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L-929(小鼠结缔组织L细胞株929克隆)

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  • S-M0141
  • 2025年12月05日
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      L-929

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    • 组织来源

      小鼠

    • 物种来源

      小鼠

    • 运输方式

      顺丰发货

    • 规格

      1×10⁶ cells/T25 培养瓶

    SERANA® 细胞资源库 STR鉴定细胞系 本库先后引进百余种细胞种子,主要来源ATCC、DSMZ、JCRB、中科院、国家干细胞资源库等。所有人源细胞系提供STR鉴定报告,鼠源细胞系提供种属鉴定,有位点比对鼠源细胞提供准确的STR鉴定。所有的细胞进行批量冻存,严格的代次管控,且经过无菌和无支原体检测,质量可靠。 细胞培养试剂:FBS 推荐:SERANA品牌:FBS-TZT018/FBS-AS500 细胞冻存液:推荐:SERANA 品牌:WXQA100 贴壁细胞传代操作 - 清洗细胞:对于贴壁细胞,小心地倒掉旧的培养基,然后用预热的PBS缓冲液轻轻地冲洗细胞表面,以去除残留的培养基和死细胞,通常冲洗2 - 3次。 - 消化细胞:加入适量的胰蛋白酶 - EDTA消化液,使其覆盖细胞表面,然后将培养瓶放置在37℃培养箱中孵育数分钟(具体时间因细胞类型而异,一般1 - 5分钟),在显微镜下观察,当看到细胞变圆、开始脱离培养瓶底部时,立即加入预热的培养基终止消化反应。 - 收集和离心细胞:用吸管轻轻吹打培养瓶底部,使细胞完全脱离并形成单细胞悬液,将细胞悬液转移至离心管中,在适当的转速下(如1000 - 1500rpm)离心3 - 5分钟,使细胞沉淀。 - 重悬和接种细胞:弃去上清液,加入适量新鲜预热的培养基,轻轻吹打使细胞重悬。然后按照一定比例将细胞悬液接种到新的培养瓶或培养皿中,例如1:2或1:3的比例进行传代,最后将新接种的细胞放入合适的培养箱中继续培养。 悬浮细胞传代操作 - 收集细胞:直接将含有悬浮细胞的培养基转移至离心管中。 - 离心和重悬:以合适的转速离心后,弃去上清液,加入新鲜培养基重悬细胞,再按照一定的细胞密度将细胞悬液接种到新的培养容器中进行培养。 细胞培养试剂:FBS 推荐:SERANA品牌:FBS-TZT018/FBS-AS500 细胞冻存液:推荐:SERANA 品牌:WXQA100

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    图标文献和实验
    相关实验
    • L细胞 L cell

      来源于正常的皮下组织细胞,但在培养过程中受甲基胆蒽处理则恶变,移植于 C3H系小白鼠皮下则形成肉瘤。因为是在试管内最初的癌化细胞而出名。 Samford等用显微操作器将细胞单个剥离,分离出能形成不同程度癌肿的克隆细胞系。克隆 L929为其中之一,作为标准细胞株供作各种定量的实验。 L929细胞系不能使 C3H/ HeN小白鼠形成癌肿。  

    • 结晶紫法检测TNF的生物活性

      TNF包括TNFα与TNFß两型,它们具有极其相似的生物学活性,在体内外可对一些肿瘤细胞或细胞系起杀伤作用,而对正常细胞则无细胞毒效应。根据这一特点,可利用TNF对敏感靶细胞的细胞毒效应,在体外检测TNF的活性水平,既可检测分泌型TNF(sTNF),也可检测膜结合型TNF(mTNF)。最常用的方法是体外检测TNF对小鼠成纤维瘤细胞(L929细胞)的细胞毒效应。 一、基本原理 TNF对L929细胞有细胞毒作用,如同时加用转录抑制剂放线菌素D,则可提高L929细胞对TNF的敏感性10

    • TNF的生物活性测定

      1. 材料和试剂1.1培养液A :DMEM培养液添加10%的胎牛血清(FBS)。1.2培养液B:DMEM培养液添加10%的胎牛血清(FBS)和终浓度为0.7--1μg/ml的放线菌素D。1.3 L929细胞株:鼠结缔组织纤维母细胞,来源于22天雄性C3H鼠皮下组织。1.4 结晶紫染色溶液:0。05%结晶紫 (50mg结晶紫加入20ml乙醇,加蒸馏水定容至100ml),蒸馏水稀释。1.5 脱色液:(1)乙二醇独甲醚50%,蒸馏水稀释。(2)乙醇50%,乙酸0.01%(V/V),蒸馏

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