弥漫性大B细胞淋巴瘤和粘膜相关淋巴瘤组织组合芯片

从单个小鼠肿瘤样本中分选高纯度、高活性 TIL 细胞亚群的完整工作流程

肿瘤浸润淋巴细胞（tumor-infiltrating lymphocyte, TIL）以其极强的识别肿瘤的特性已被证明在多种癌症临床治疗中具有巨大潜力。TIL 疗法与 CAR-T 和 TCR 细胞疗法的区别在于，T 细胞不需要经过基因工程的改造，且不同于 CAR-T 和 TCR 疗法只能靶向一个抗原，由于 TIL 细胞疗法是从肿瘤组织中直接分离淋巴细胞，由靶向癌细胞中多种抗原的淋巴细胞组成，因此可以通过多个靶点激发对癌细胞的细胞毒性反应。目前针对 TIL 研究正在如火如荼的进行，然而，一个

流式课堂 | 联合 CD45 及 SSC 设门的意义

色抗体组合方案的每一检测标本管中均存在，在对淋巴细胞群进行设门的同时，也具有监测和评估标本管间变异性的作用。 图二：外周血 CD45 与 SSC 细胞分群散点图 那么，在哪些情况下，一定要染 CD45 呢？ 例如，有些病人的外周血样本分布，与正常样本存在较大差异时，必须通过 CD45 来分出淋巴细胞亚群。 此外，目前研究较多的肿瘤样本，在检测免疫细胞分群时，也一定要染 CD45。因为肿瘤组织处理的单细胞悬液中，大部分是肿瘤细胞与组织细胞，免疫细胞的含量一般较少，如果不染 CD45，将导致

一文了解 PD-L1 最新进展

来，我们将通过详细解读一线肿瘤免疫学家的最新发表文章中研究进展，结合多标记免疫荧光染色，多光谱成像和定量分析系统，为您深度解析 PD-L1 在肿瘤微环境中的表达谱，及其在胃癌 & 肝癌治疗中的研究意义及临床应用价值。郑利民教授团队将 453 个肝癌病人的活检样品，制作成肿瘤组织芯片（Tissue Microarray, TMA），并使用多标记酪胺信号放大 （Tyramide Signal Amplication, TSA）技术，对肿瘤组织芯片中的 PD-L1 和 6 种免疫细胞标志物 CD68 /CD33/CD