间皮瘤组织组合芯片

开辟先河！​STM 背靠背报道非特异性靶点组合 CAR-T 疗法，抗癌效果更好，也更持久

可以作为 CAR 治疗的唯一靶点，亦可以与其他肿瘤相关抗原如黑色素瘤细胞粘附分子 (MCAM) 、间皮素或人表皮生长因子受体 2 (HER2) 在 synNotch CAR 组合抗原回路中联合应用。 图片来源：Science Translational Medicine后续的小鼠肿瘤模型实验结果证明，该设计在间皮瘤和卵巢癌小鼠模型中显示了强大的肿瘤清除能力，并显著延长了小鼠的生存，这种抗肿瘤效果大大优于传统的 CAR-T 细胞免疫治疗。 图片来源：Science Translational Medicine

激光捕获显微切割技术与生物芯片的联合应用-提高检验组织样品的特异性

分析microRNA的表达情况。然后分析相同组织microRNA表达情况的相关系数，结果显示正常组织的相关系数为0.942，腺瘤组织的相关系数为0.963，癌组织的相关系数为0.937。随后针对同一肿瘤样品，做了3次重复实验（LCM分离上皮细胞，提取total RNA，Agilent microRNA芯片实验），分析3次重复实验的相关系数为0.999。上述实验从生物学重复和技术重复两个方面验证了LCM+Agilent microRNA芯片实验的稳定性(图1)。   （图1.  LCM + Agilent

一文了解 PD-L1 最新进展

来，我们将通过详细解读一线肿瘤免疫学家的最新发表文章中研究进展，结合多标记免疫荧光染色，多光谱成像和定量分析系统，为您深度解析 PD-L1 在肿瘤微环境中的表达谱，及其在胃癌 & 肝癌治疗中的研究意义及临床应用价值。郑利民教授团队将 453 个肝癌病人的活检样品，制作成肿瘤组织芯片（Tissue Microarray, TMA），并使用多标记酪胺信号放大 （Tyramide Signal Amplication, TSA）技术，对肿瘤组织芯片中的 PD-L1 和 6 种免疫细胞标志物 CD68 /CD33/CD