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- 通过将CRISPR/Cas9系统封装在外泌体内，可以靶向特定的致癌基因，进入肿瘤细胞并进行精准的基因编辑，提高了CRISPR/Cas9的递送效率，减少了对正常细胞的影响，从而显著抑制肿瘤生长。
- 广州
- 2026年05月29日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 服务名称：
外泌体定制
- 规格：
10mg/ml
外泌体包载CRISPR/Cas9
关键产品信息
产品名称： 外泌体包载CRISPR/Cas9
目 录 号：ML-定制
产品说明：外泌体是由细胞膜内陷形成的小囊泡，通常从多种细胞（如肿瘤细胞或其他细胞类型）分泌而出，主要由磷脂双层构成，膜上嵌入多种蛋白质、RNA和脂质等分子，能够有效承载和传递生物信息。CRISPR（成簇的规律间隔短回文重复序列）一种细菌防御系统，能够识别和切割特定的DNA序列，由两个主要成分组成：gRNA和Cas9酶。gRNA识别并引导Cas9酶到达目标DNA序列；Cas9是一种核酸酶，能够在目标DNA序列上切割双链DNA，诱导DNA的非同源末端连接（NHEJ）或同源重组（HDR）修复，进而实现基因编辑。通过将CRISPR/Cas9系统封装在外泌体内，可以靶向特定的致癌基因，进入肿瘤细胞并进行精准的基因编辑，提高了CRISPR/Cas9的递送效率，减少了对正常细胞的影响，从而显著抑制肿瘤生长。
表面修饰：可定制表面修饰多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子
核 酸：可定制负载各种核酸
表 征：根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等
魅罗科技（MeloPEG）:
华卟啉钠修饰来源于肿瘤细胞的外泌体
间充质干细胞来源外泌体（MSC-EXO）包载阿霉素（DOX）
外泌体(Exosomes) 包载溶瘤病毒（OVs）和紫杉醇（PTX）
外泌体包载大分子核酸物质 mRNA 和 DNA
源于RAW264.7细胞的外泌体包载姜黄素（Curcumin）
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文献和实验国自然/高分文章利器！CRISPR文库筛选保姆级指南：从Cas9递送到表型选择一文打通！
, Huang XY, Cai JB, Zhang PF, Cui YH, Ke AW. Current applications and future perspective of CRISPR/Cas9 gene editing in cancer. Mol Cancer. 2022 Feb 21;21(1):57. doi: 10.1186/s12943-022-01518-8. 3. Samuels M, Besta S, Betrán AL, Nia RS, Xie X, Gu X, Shu Q
基因疗法，甚至是基于成簇的规律间隔的短回文重复序列（clustered regularly interspaced short palindromic repeats，CRISPR）技术的基因编辑工具疗法，展现了外泌体在药物递送领域的多样化应用。大型医药公司与拥有外泌体创新技术平台的新兴企业之间的合作日益增多，推动了基于外泌体的治疗方法的临床试验不断涌现。目前，多项外泌体相关临床研究正处于规划或试验阶段，已有的研究结果显示，外泌体治疗是安全且耐受性良好的。外泌体在多种疾病的诊断和治疗中都展现出良好的应用潜力，包括新型
shRNA，在类器官中实现目标基因的长期稳定敲低。相比于CRISPR彻底敲除可能导致的细胞致死或代偿机制，shRNA介导的基因敲低更适合研究必需基因的部分功能缺失，或用于模拟某些基因表达量异常而非完全突变的疾病状态。 3、CRISPR/Cas9基因编辑 慢病毒可高效递送CRISPR/Cas9系统（包括Cas9蛋白和sgRNA），在类器官中实现精准的基因敲除、敲入与定点突变。由于慢病毒能实现稳定整合，它特别适用于需要长期培养的类器官模型，常用于构建肿瘤驱动基因突变模型、修复
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