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- 通过将CRISPR/Cas9系统封装在外泌体内，可以靶向特定的致癌基因，进入肿瘤细胞并进行精准的基因编辑，提高了CRISPR/Cas9的递送效率，减少了对正常细胞的影响，从而显著抑制肿瘤生长。
- 广州
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 服务名称：
外泌体定制
- 规格：
10mg/ml
外泌体包载CRISPR/Cas9
关键产品信息
产品名称： 外泌体包载CRISPR/Cas9
目 录 号：ML-定制
产品说明：外泌体是由细胞膜内陷形成的小囊泡，通常从多种细胞（如肿瘤细胞或其他细胞类型）分泌而出，主要由磷脂双层构成，膜上嵌入多种蛋白质、RNA和脂质等分子，能够有效承载和传递生物信息。CRISPR（成簇的规律间隔短回文重复序列）一种细菌防御系统，能够识别和切割特定的DNA序列，由两个主要成分组成：gRNA和Cas9酶。gRNA识别并引导Cas9酶到达目标DNA序列；Cas9是一种核酸酶，能够在目标DNA序列上切割双链DNA，诱导DNA的非同源末端连接（NHEJ）或同源重组（HDR）修复，进而实现基因编辑。通过将CRISPR/Cas9系统封装在外泌体内，可以靶向特定的致癌基因，进入肿瘤细胞并进行精准的基因编辑，提高了CRISPR/Cas9的递送效率，减少了对正常细胞的影响，从而显著抑制肿瘤生长。
表面修饰：可定制表面修饰多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子
核 酸：可定制负载各种核酸
表 征：根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等
魅罗科技（MeloPEG）:
华卟啉钠修饰来源于肿瘤细胞的外泌体
间充质干细胞来源外泌体（MSC-EXO）包载阿霉素（DOX）
外泌体(Exosomes) 包载溶瘤病毒（OVs）和紫杉醇（PTX）
外泌体包载大分子核酸物质 mRNA 和 DNA
源于RAW264.7细胞的外泌体包载姜黄素（Curcumin）
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文献和实验基因疗法，甚至是基于成簇的规律间隔的短回文重复序列（clustered regularly interspaced short palindromic repeats，CRISPR）技术的基因编辑工具疗法，展现了外泌体在药物递送领域的多样化应用。大型医药公司与拥有外泌体创新技术平台的新兴企业之间的合作日益增多，推动了基于外泌体的治疗方法的临床试验不断涌现。目前，多项外泌体相关临床研究正处于规划或试验阶段，已有的研究结果显示，外泌体治疗是安全且耐受性良好的。外泌体在多种疾病的诊断和治疗中都展现出良好的应用潜力，包括新型
基因编辑再次升级！领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具，可安全高效进行体内基因编辑
导读 基因编辑技术的革新使得精确操控生物体的基因组成为了可能。提到基因编辑，我们很自然就会想到诺贝尔医学或生理学奖，想到 CRISPR-Cas9，想到 Emmanuelle Charpentie 和 Jennifer A. Doudna，也会想到张锋。不过在基因编辑领域，还有一位大牛你不得不知，那就是 David Liu（刘如谦）。 刘如谦，著名的华裔科学家，美国博德（Broad）研究所核心研究员，张锋的校友。2017 年推出单碱基编辑（Base Editor, BE），2019 年又推出
外泌体监控效果。原文检索：Circulating exosomes derived from transplanted progenitor cells aid the functional recovery of ischemic myocardium⑥华中农大棉花团队建立四倍体棉花 CRISPR-Cas9 高效单碱基基因编辑系统论文利用Cas9 缺口酶(nCas9)，胞嘧啶脱氨酶（APOBEC1），尿嘧啶糖基化酶抑制剂（UGI）构建了适用于棉花遗传转化的碱基编辑系统（GhBE3）。实现了在棉花
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