CRISPR-CAS9基因编辑

CRISPR-CAS9基因编辑 CRISPR-Cas9 是近年兴起的用于靶向基因组特定位置，进行DNA修饰的重要工具。研究发现CRISPR是细菌为了应对病毒的攻击而演化而来的获得性免疫防御机制。具体来说，在CRISPR和Cas9的作用下，经由小RNA分子的引导，靶向并沉默入侵者遗传物质核酸的关键部分。在该系统中，crRNA（CRISPR-derived RNA）与tracrRNA（trans-activating RNA）结合形成的复合物能特异性识别靶基因序列，并引导Cas9核酸内切酶在靶定位点剪切双链DNA，随后，细胞的非同源末端连接修复机制（NHEJ）重新连接断裂处的基因组DNA，并引入插入或缺失突变。另外也可以提供一个外源双链供体DNA片段（Donor）通过同源重组（HR）整合进断裂处的基因组，从而达到对基因组DNA进行修饰的目的。 目前，CRISPR-Cas9系统的高效基因组编辑功能已被应用于多种生物，包括小鼠、大鼠、斑马鱼、秀丽隐杆线虫，也包含多种细菌和植物，甚至在人体上也有应用。 基因编辑与RNA干扰的区别 方法 靶标 质粒构建 基因表达 基因敲除 基因定点突变 基因组改变 遗传密码子改变 遗传性 RNAi mRNA （转录水平） 简单 下调 否　 否 否 否 可借助病毒实现 CRISPR-CAS9 DNA序列（基因组水平） 简单 敲除 是 是 是 是 是 TALEN DNA序列（基因组水平） 复杂 敲除 是 是 是 是 是 基因编辑技术优势 1、操作简单，靶向精确性高。 2、可实现对靶基因特定位点定点敲除。 3、可同时对多个靶基因进行敲除。 4、可应用于任何物种。 5、CRISPR-Cas9系统是由RNA调控的对DNA的修饰，可稳定遗传。 服务项目 普通载体、Cas9/Donor腺病毒颗粒、Cas9慢病毒颗粒 定制gRNA和HR供体载体 基因敲除细胞株 Gene Knock-Out，Knock-in或Gene标记 客户需要提供材料 1、物种、基因名称或者基因ID； 2、提供靶细胞。 服务流程 1、提交项目课题相关需求和资料。 2、与我们的专业技术团队讨论项目细节。 3、根据讨论后的意见对实验方案进行修改。 4、双方均满意并达成一致，签订技术服务合同。 5、开展实验，按期完成合同规定的内容。 6、结题，提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等等。 咨询与订购 感谢您选择我们的服务，如果您有任何问题，请联系我们，我们将竭诚为您解答和服务。 客服电话：13132539152 网站：http://www.mogenetics.com 邮箱：market@mogenetics.com QQ：184194701