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88-6500巴罗克5ml 常规冻存管米字底外旋白色盖子可站立侧面条形码+肉眼可识别数字字母码伽马射线灭菌无内毒素和细胞毒素无DNA酶RNA酶和人类DNA无致热源耐受温度-196°C~121°C专为液氮气相和超低温冰箱使用而设计25套/袋20袋/盒 2盒/箱BIOLOGIX
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80-0500巴罗克0.5ml微型离心管无色聚丙烯无酶安全锁BIOLOGIX
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88-6212
2ml 常规冻存管,米字底,内旋,绿色盖子,可站立,侧面条形码+肉眼可识别数字字母码,伽马射线灭菌;无内毒素和细胞毒素,无DNA酶、RNA酶和人类DNA;无致热源,耐受温度:-196°C~121°C,专为液氮气相和超低温冰箱使用而设计;25套/袋,20袋/盒, 2盒/箱
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文献和实验/RDH液体培养基配制的步骤4,将100ml的10*D、100ml的10*YNB;2ml的500*B;10ml的100*AA等母液、(10ml的100*H母液)和88(78)ml无菌水混匀,预热至45℃后,与步骤1的山梨醇/琼脂液混匀; 3.迅速制备平板。4℃可保存数月。 2.10 RD及RDH 的TOP 琼脂的制备(常用于酵母菌的包被) 1.将186g的山梨醇和7.5~10g琼脂粉定容至700ml,高压灭菌;冷却后于60℃水浴; 2.参照RD/RDH液体培养基配制的步骤4,将100ml
孵箱,超净台,有旋转桶转子装置的离心机,PH计。操作步骤——所有的操作应该在无菌条件下进行(一)不同密度Percoll分层液的配制1.Percoll分层液储备液的制备:取未稀释的Percoll原液(从瓶中取)9ml+1ml 10×PBS (无Ca2+、Mg2+),用HCl 调节PH至7.42. Percoll分层液(Ⅰ)(密度=1.080g/ml)的配制:取Percoll储备液3.12 ml(前一步配制)+1.88 ml 1× PBS1(无Ca2+、Mg2+)3. Percoll分层液 (Ⅱ
吸管 ·移液管(1、2、10ml) ·CO2孵箱 ·超净台 ·有旋转桶转子装置的离心机 ·PH计操作步骤所有的操作应该在无菌条件下进行(一)不同密度Percoll分层液的配制1.Percoll分层液储备液的制备:取未稀释的Percoll原液(从瓶中取)9ml+1ml PBS 10×(无Ca2+、Mg2+),用HCl1PH至7.42. Percoll分层液(Ⅰ)(密度=1.080g/ml)的配制:取Percoll储备液3.12 ml(前一步配制)+1.88 ml PBS1×(无Ca
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