88-6212巴罗克2ml 常规冻存管米字底内旋绿色盖子可站

甲醇酵母表达常用溶液及缓冲液的配制

/RDH液体培养基配制的步骤4，将100ml的10*D、100ml的10*YNB；2ml的500*B；10ml的100*AA等母液、（10ml的100*H母液）和88（78）ml无菌水混匀，预热至45℃后，与步骤1的山梨醇/琼脂液混匀； 3.迅速制备平板。4℃可保存数月。 2.10  RD及RDH 的TOP 琼脂的制备（常用于酵母菌的包被） 1.将186g的山梨醇和7.5~10g琼脂粉定容至700ml，高压灭菌；冷却后于60℃水浴； 2.参照RD/RDH液体培养基配制的步骤4，将100ml

单核细胞分离原理、方法及要点

孵箱，超净台，有旋转桶转子装置的离心机，PH计。操作步骤——所有的操作应该在无菌条件下进行（一）不同密度Percoll分层液的配制1.Percoll分层液储备液的制备：取未稀释的Percoll原液（从瓶中取）9ml+1ml 10×PBS （无Ca2+、Mg2+），用HCl 调节PH至7.42. Percoll分层液（Ⅰ）（密度=1.080g/ml）的配制：取Percoll储备液3.12 ml（前一步配制）+1.88 ml 1× PBS1（无Ca2+、Mg2+）3. Percoll分层液 （Ⅱ

细胞试验基本方法

吸管　　·移液管（1、2、10ml）　　·CO2孵箱　　·超净台　　·有旋转桶转子装置的离心机　　·PH计操作步骤所有的操作应该在无菌条件下进行（一）不同密度Percoll分层液的配制1.Percoll分层液储备液的制备：取未稀释的Percoll原液（从瓶中取）9ml+1ml PBS 10×（无Ca2+、Mg2+），用HCl1PH至7.42. Percoll分层液（Ⅰ）（密度=1.080g/ml）的配制：取Percoll储备液3.12 ml（前一步配制）+1.88 ml PBS1×（无Ca