人脐带间充质干细胞(MSC)无血清培养基

干货：如何获得更高纯度、更安全的 MSC 外泌体？

越少，做过外泌体的朋友都知道，每减少一次纯化步骤，就能获取更多的外泌体，每增加一步，就会大幅度降低外泌体的得率。 比如超离得率 15%-20%、沉淀法得率 35%-40%，等等。 因此，就 迫切需要一款无血清、低蛋白的化学成分确定的培养基 来满足 MSC 干细胞外泌体的上游细胞培养需要。 其他的培养体系到底有什么问题？ Fetal Bovine Serum（FBS） 一直是细胞培养的霸主，客户一般选用的培养体系是：普通 MSC 细胞培养基+FBS，营养是比较足的，但是对于外泌体研究却面临

MSC的传代

1、 0.25%胰酶先解冻，并置入孵箱中预热20分钟。2、 倒掉培养瓶中的培养基，并用PBS洗两次。3、 加入月1.5ml的胰酶，并晃动瓶子，使液体浸润瓶底。4、 将瓶置入孵箱约2分钟5、 镜下观察，见细胞边缘折光增加，即可加入含血清的培养基终止消化。6、 吹打20次左右，细胞就能脱壁了。7、 稀释，分瓶接种

外泌体专用培养基 VS 去外泌体血清，谁赢了？

如何通过高纯度外泌体？ 加快研究速度   外泌体相关研究越来越热，赛道也愈发精细，如何巧用外泌体，并让它服务于自己的课题呢？不论是 MSC EXOs 还是其他外泌体，高纯度提取一直是实验的前提。   本文分享 3 个影响外泌体结果准确性的因素，并给到大家详细的培养操作步骤参考，并总结操作过程中的 4 个常见 QA 带你提升外泌体纯度。   01  3 个因素影响外泌体结果准确性   1. 血清：常规细胞培养使用胎牛血清 FBS + 基础培养基培养，但是胎牛血清中富含外泌