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- 2025年09月04日
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肝硬化小鼠 肝硬化模型 肝硬化 肝硬化肝细胞移植 肝硬化小鼠 肝硬化模型 肝硬化脾亢模型
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肝硬化小鼠 介绍
肝硬化小鼠模型是一种在生物医学研究中常用的工具，用于研究肝硬化的病理生理过程。以下是几种常见的肝硬化小鼠模型介绍：
1. CCl4诱导肝硬化模型
CCL4（）是一种化学物质，能够激活肝微粒体细胞色素P450，生成三氯化碳，从而攻击肝细胞膜结构，引起脂质过氧化和细胞损伤。通过腹腔注射CCL4，可以建立肝硬化模型。这种方法操作简便，材料成本较低，且能引起典型的肝硬化病变。
2. 酒精性肝硬化模型
酒精性肝硬化模型是通过长期给小鼠灌胃不同浓度的乙醇来建立的。乙醇可以直接损伤肝细胞，抑制线粒体功能，导致脂肪酸在肝脏内蓄积，引发脂肪变性和肝细胞坏死，最终发展成肝硬化。这种方法虽然能成功建立模型，但操作复杂，且酒精的摄入量难以精确控制。
3. 病毒性肝硬化模型
病毒性肝硬化模型是通过在小鼠体内复制乙型肝炎病毒（HBV）等病毒来建立的。HBV感染可以导致肝细胞损伤和纤维化，最终形成肝硬化。这种方法可以模拟人类病毒性肝硬化的病理过程，对于研究肝炎和肝硬化的预防和治疗具有重要意义。
4. 复合多因素诱导性肝硬化模型
这种模型结合了多种因素，如CCL4和酒精，或者酒精和病毒，以模拟更复杂的肝硬化环境。这种方法可以提高模型的再现性和可靠性，有助于深入理解肝硬化的发病机制。
观测指标
在建立肝硬化模型后，研究者会通过多种指标来观测模型的进展，包括：
表观指标：如体重变化、毛发光泽度等。
病理指标：如肝小叶结构、肝细胞排列、肝脏色泽和表面粗糙程度等。
生化指标：如AST和ALT水平，以及促炎细胞因子的水平等。
这些模型和指标为研究肝硬化提供了有力的工具，有助于深入理解其病理生理过程，并为开发新的治疗方法提供基础。
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文献和实验所选动物：大耳白兔，体重1－3KG。 复制方法：采用腹部敷贴法感染采自钉螺的血吸虫尾蚴。兔腹部剪毛，约1CM2，滴以含尾蚴液，使每只兔感染180－200只尾蚴，玻片覆盖15MIN,形成机型感染，3个月后形成血吸虫性肝纤维化。 模型特点：肝内门静脉分支与门脉区纤维增生，门脉周围硬化产生门脉阻塞。该模型门静脉系统血流动力学改变明显，故非常适用于门静脉高压症的研究。但是不适用于其他类型人类肝纤维化。 相关动物及产品: 实验
此外，肝硬化时肝的生物转化及对激素灭活的功能亦发生障碍。在肝硬化形成过程中，纤维组织形成是重要的形态变化。在缺氧和炎症刺激下，胶原纤维的合成增强。当发生肝硬化时，肝内的酸性粘多糖增加，特别是含有半乳糖胺的硫酸软膏素B显著增加，并与胶原纤维化有关，肝纤维化时增加的胶原以Ⅰ型及Ⅱ型胶原为主。 近十年来关于肝纤维化的研究有较大进展，发现许多与肝纤维化有关的因子，就细胞成分而言，枯否细胞（Kupffercell，KC）、储脂细胞（fat～storingcell，FSC）在肝纤维化形成过程中都起着非常重要
(一)高蛋白 蛋白质中许多氨基酸，如蛋氨酸、胱氨酸、色氨酸、苏氨酸和赖氨酸等都有抗脂肪肝作用，高蛋白可提供胆碱、蛋氨酸等抗脂肪肝因子，使脂肪变为脂蛋白，有利于将其顺利运出肝脏，防止脂肪浸润。并且蛋白质有较高的食物特殊动力作用，可刺激新陈代谢，适当提高蛋白质的质量，有利于减轻体重；蛋白质每天供给90～120g。 (二)适量热能 过高热能使脂肪合成增多，加速脂肪肝病变，应适当控制热能。对正常体重者，轻工作时为0．13MJ(30kcal)/Kg，体重超重者供给0．
