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- 通过博来霉素腹腔注射诱导构建肺纤维化模型
- 武汉
- 2026年08月06日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
武汉贝赛模式生物科技有限公司
- 服务名称：
肺纤维化模型构建
- 规格：
大鼠，小鼠
本司通过博来霉素腹腔注射诱导构建肺纤维化模型
造模周期为4周。
背景：
肺纤维化(Pulmonary fibrosis,PF)是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱，最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。纤维化是以大量的成纤维细胞聚集、细胞外基质沉积并伴有炎症和损伤，导致组织结构破坏为特征，发病机制尚不清，病死率高，目前缺乏有效药物。建立成功的肺纤维化小鼠模型:是研究其发病机制和开发新药的重要保障。博莱霉素(bleomycin,BLM)是一种化疗药物是目前动物模型中最重要、应用最广泛的肺纤维化诱导剂。
材料和方法：
C57BL/6J (雄性, 6周龄，22-24 g)
造模方法:腹腔注射博来霉素，每周2次，共3周。
评价指标: Masson染色、脏器指数、组织ELISA
验证：
肺组织Masson染色
肺部纤维化面积
肺指数及肺组织ELISA
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文献和实验肺纤维化模型简介： 博莱霉素是具有多种抗肿瘤作用的多组分复合抗生素，其毒副作用之一是引起肺纤维化。由于病理组织学改变与人类肺纤维化最为接近，故被广泛用于诱导肺纤维化模型。 气管内给药是最为常用的给药途径，方法是是BLM进入动物气管后立即通过直立旋转等手段，使药物均匀分布于肺组织，导致肺部病变发生PF。气管给药可以是一次性的，也可以是重复多次的。其中使药物进入动物气管内有三种方法：1.直接支气管插管，然后滴入BLM。2.麻醉动物动物，手术剖开颈部
肺纤维化是一种慢性、进行性、致死性肺部疾病。其病理特征表现为肺泡上皮细胞反复微损伤，导致成纤维细胞异常增殖和活化，大量细胞外基质（ECM）沉积，最终破坏肺部正常结构，导致肺部僵硬和呼吸功能衰竭。常见的肺纤维化包括特发性肺纤维化（IPF）以及各类进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）。由于发病机制复杂且临床需求未被满足，肺纤维化一直是新药研发的热点。 在肺纤维化的临床前研究中，博来霉素（BLM）化学损伤模型是应用最广泛的造模方法。该方法通过气管内滴注BLM诱导DNA双链断裂，直接造成急性
大鼠麻醉后，背部脱毛，于 T9-T11 胸椎区域消毒，划约 2-3cm 纵行切口，咬除椎板，暴露硬脊膜，将大鼠固定于多功能鼠固定台，应用脊髓打击器撞击骨髓（打击高度 12mm，重量 10g）大鼠出现尾部痉挛性摆动，表明造模成功。造模后，对各组大鼠进行脊髓损伤的行为学评分，利用斜板实验评测动物脊髓损伤后神经功能恢复情况，分析在脊髓损伤不同时期的变化规律。
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