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- 2025年07月16日
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FJB荧光染色
服务介绍：
FJB染色的原理是FJB染液是一种带荧光的物质，可以与变性的神经元结合从而发绿色荧光，而正常神经元不会与FJB染液结合所以不发荧光。
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名称 |
规格 |
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FJB |
1张 |
实验流程：
脱蜡至水- 滴加FJB染液工作液-中性树胶封片-显微镜镜检
送样运输要求：
石蜡切片常温保存，冰冻切片-20°C保存。
送样须知：
1.南京和上海地区的客户可提供上门取样服务，提前一天联系
2.外地客户可邮寄样本，样本运输应符合一般的生物学要求，密封加冰袋或者干冰运输
3.若细胞、血清、组织样本具有潜在的传染性或致病性，请务必提前告知
4.测试结束提供实验报告后，样本可以保留1个月，若需保留样本或者回收样本请提前告知。
备注：本公司对客户的项目的专有技术和资料（包括实验方案，测试结果，样本等）负有绝对保密的责任。
FJB荧光染色
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文献和实验FJB荧光染色
实验流程：多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上，随后即可衔接下一轮单标染色，直至全部标记完成，即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合：1）新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2）梯度乙醇浸片，100% 5min；95% 5min；70% 2min。3）灭菌水洗片1min，重复3次。4）10%中性福尔马林浸片10min，灭菌水洗片1min，重复3次。2.微波修复：1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中，用抗原
通用，尤其是在进行动态检查时。医琳师妹：我将我所作的方法与大家共享：吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色测定PC12细胞凋亡（acridine orange/ethidium bromide, AO/EB）：（1）细胞爬片：在6孔培养板中预先置入玻璃盖玻片，接种细胞悬液，干预后，予95%乙醇固定15分钟，微干，然后准备荧光染色。将100mg/L溶于PBS的吖啶橙和100mg/L溶于PBS的溴化乙锭各5μl（临用前混合加入，加样量宜小，有时各2μl-5μl足够，量太大容易形成细胞凋亡的假阳性），在照相前混匀
科研打工人的福音！Nature报道这项新技术，你以后再也不用做荧光染色了
AI 虚拟染色，替代荧光标记识别细胞结构如何标记细胞中的蛋白质？荧光显微镜 / 激光共聚焦显微镜观察荧光染色的细胞是生命科学最常用的技术手段之一。然而，由于可选颜色有限，能够同时观测的目标细胞结构也严重受限。另外一个问题就是，这些试剂价格昂贵且难用。此外，这些染色剂和激发光线对活细胞都是有害的，这就意味着成像行为本身就会损伤或杀死细胞，有可能偏离事实。 华盛顿西雅图艾伦脑科研究所的显微镜专家 Forrest Collman 和他的同事曾经试图用 3 种不同的颜色制作 3D 延时拍摄，最后呈
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