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胼胝质染色(切片染)
胼胝质是植物细胞壁中的一种重要成分,尤其在筛管周围广泛分布。苯胺蓝法利用苯胺蓝染料与胼胝质结合的特性,使胼胝质在荧光显微镜下呈现亮蓝荧光,从而实现对胼胝质的观察和定位。
服务介绍:
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名称 |
规格 |
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胼胝质染色(切片染) |
张 |
实验流程:
脱蜡至水—胼胝质染色—苯胺蓝法染色—脱水封片—显微镜镜检
送样运输要求:
1.样本放置于20倍样本体积的固定液中固定24h以上,常温运输送样。切勿固定时间过长,切勿冷冻结冰。
2.石蜡切片常温运输,冰冻切片-20℃运输。
3.适合茎和较粗的根等植物样本,如果是叶片等较薄的样本推荐胼胝质染色(整染)。
送样须知:
1.南京和上海地区的客户可提供上门取样服务,提前一天联系
2.外地客户可邮寄样本,样本运输应符合一般的生物学要求,密封加冰袋或者干冰运输
3.若细胞、血清、组织样本具有潜在的传染性或致病性,请务必提前告知
4.测试结束提供实验报告后,样本可以保留1个月,若需保留样本或者回收样本请提前告知。
备注:本公司对客户的项目的专有技术和资料(包括实验方案,测试结果,样本等)负有绝对保密的责任。
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文献和实验胼胝质染色(切片染)
组织切片的免疫酶标抗体染色法 1)4%多聚甲醛固定的组织置15%~20%蔗糖PBS中漂洗,4℃过夜或组织块下沉至 杯底; 2)制作30~40um厚的振动切片或冰冻切片,PBS漂洗; 3)2%H2O2甲醇处理,室温20分钟,封闭内源性过氧化物酶活性; 4)1%BSA室温孵育15分钟; 5)第一抗体4℃孵育12~24小时,PBS漂洗; 6)HRP或生物素标记的第二抗体室温孵育30―60分钟,如系生物素标记的第二抗体,反应后则需进一步按ABC法要求操作
无论是在教学科研中,还是在病理诊断领域,病理切片染色是不可缺少的环节。其规范操作流程包括取材、固定、脱水、包埋、切片、染色、结果分析等,每个步骤都有各自的难点和注意事项。本次讲座主要涉及组织预处理方法和注意事项,以及石蜡切片的免疫组织化学染色技术的原理、操作流程和结果分析等经验分享。
石蜡切片及HE染色过程 一、 石蜡切片 1. 取材: 刀片要求锋利而薄,组织厚度约2—3mm, 大小1.5×1.5×0.2~0.3cm为宜. 取材时间越快越好. 2. 固定: 组织取下后应立即放入10%福尔马林(相当于4%甲醛)固定. 注意: (1). 固定液量应为组织块体积的40倍.(2) 固定时间固定时间与使用的固定液种类和组织块大小, 温度等有关. 一般为3—24h.(3)固定温度大多可在室温固定, 在低温(4℃)时间应延长.(4)固定容器应大
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