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磷酸磷脂酰肌醇（Phosphoinositides,PIPs）是磷脂酰肌醇（phosphatidylinositols,PI）的磷酸化衍生 物，PIPs是膜结合脂质，在肌醇环上的不同位置进行动态磷酸化和脱磷酸化，以产生磷酸基团位置不同的 多种磷酸化衍生物。不同的磷脂酰肌醇在不同的细胞器上含量不同，帮助不同细胞内膜系统发挥重要不同作用。PIPs是细胞信号传导的主要调节因子，充当调节许多细胞内信号传导亚细胞生物过程的第二信使，在 细胞生长、增殖和物质转运，脂质代谢，病毒感染等等过程中发挥重要作用。
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文献和实验本身反应及和小分子相互作用研究是研究热点，如蛋白结合或降解反应、酶动力学、抗体—抗原结合动力学、受体—配体反应动力学等，蛋白和DNA分析始终是CE研究的重点，今后会有更多的研究。 3.手性分离 手性对映体分离、鉴定有巨大的应用价值，已成为医药领域内一个重要课题。第11届国际CE大会（HPCE，98）论文中，手性分离论文约占10%，可见手性分离受到重视。除CIEF外，其余五种模式均可用于手性分离。常用的手性选择剂有环糊精及其衍生物、冠醚类、手性选择性金属络合物、胆酸盐、手性混合胶束、蛋白等。我国
采用UPC2/MS/MS分离利培酮的活性对映体代谢物并用于检测代谢稳定性
背景 许多候选药物及其代谢物都含有一个或多个手性中心。识别和监测可能存在的各种对映体是药物开发过程中至关重要的一步。众所周知，超临界流体色谱（SFC）是一种可进行手性分离的高效技术。此外，SFC还具有许多优势，例如分析效率高、分离速度快，以及使用的溶剂与MS兼容等。 解决方案 在本技术简报中，我们展示了利用UPC2®/MS/MS对利培酮的活性代谢物9-羟基利培酮进行对映体分离和检测。研究人员使用9-羟基利培酮标准品进行方法优化，然后将其应用于在人肝脏微粒体中温育的利培酮样品。实验监测
与分析物的键合等而改变手性分离结果。由于这种作用力较微弱，因此需要仔细调节、优化流动相和温度以达到最佳分离效果。。 在手性拆分中，温度的影响是很显著的。低温增加手性识别能力，但可能引起色谱峰变宽而导致分离变差。因此确定手性分析方法过程中要考虑柱温的影响，确定最优柱温。 迄今为止，尚没有一种类似十八烷基键合硅胶（ODS）柱的普遍适用的手性柱。不同化学性质的异构体不得不采用不同类型的手性柱，而市售的手性色谱柱通常价格昂贵，因此如何根据化合物的分子结构选择适用的手性色谱柱是非常重要
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