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小鼠外周血树突状细胞(DC细胞)

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  • 晶抗生物
  • JK_C5248
  • 国内
  • 2025年07月08日
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    • 供应商

      上海晶抗生物工程有限公司

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      394

    • 英文名

      小鼠外周血树突状细胞(DC细胞)

    • 运输方式

      冰袋避光,快递运输

    • 细胞形态

      不规则细胞

    • 物种来源

      小鼠

    • 组织来源

      外周血

    • 规格

      5x10⁵cells/T25或1mL冻存管

    产品细节图片1

    一、基本信息

    细胞名称

    小鼠外周血树突状细胞(DC细胞)

    种属来源

    小鼠

    组织来源

    外周血

    生长特性

    半贴壁半悬浮培养

    细胞形态

    不规则细胞

    细胞简介

    小鼠外周血DC细胞采用密度梯度离心法分离外周血单个核细胞、培养过程添加细胞因子诱导而来,小鼠外周血DC细胞分离自外周血,由外周血单核细胞诱导而成的;树突状细胞(Dendritic cells, DC)是机体功能强的专职抗原递呈细胞,它能高效地摄取、加工处理和递呈抗原,未成熟DC具有较强的迁移能力,成熟DC能有效激活初始型T细胞,处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节。DC的来源有两条途径:①髓样干细胞在GM-CSF的刺激下分化为DC,称为髓样DC,也称DCl,与单核细胞和粒细胞有共同的前体细胞;包括朗格汉斯细胞,间皮(或真皮)DCs以及单核细胞衍生的DCs等,②来源于淋巴样干细胞,称为淋巴样DC或浆细胞样DC,即DC2,与T细胞和NK细胞有共同的前体细胞。树突状细胞(DC)表面具有丰富的抗原递呈分子、共刺激因子和粘附因子,是功能强大的专职抗原递呈细胞(APC)。DC自身具有免疫刺激能力,是目前发现的惟一能激活未致敏的初始型T细胞的APC。

    质量检测

    CD11c免疫荧光染色为阳性,纯度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等

    细胞规格

    5x10⁵cells/T25或1mL冻存管

    培养基

    小鼠外周血树突状细胞(DC细胞)完全培养基

    培养条件

    气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

    换液频率

    2-3天换液一次

    消化液

    0.25%胰蛋白酶

    细胞货期

    5-6周左右

    发货方式

    复苏发货(免运输费用)/  冻存发货(需加干冰运输费用)

    供应范围

    仅限于科研实验使用,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

    特别说明

    具体操作步骤以随货产品说明书为主

    二、细胞培养操作

    收货处理

    取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态

    传代特征

    属于高度分化细胞;属于不增殖细胞群,建议收到细胞后尽快进行相关实验

    传代比例

    不传代

    处理方法

    1.收集T25细胞培养瓶中的培养基至50ml离心管中,用吸管吸取PBS,吹洗细胞培养瓶1-2 次,收集清洗液;经1200-1500rpm离心3min,弃上清,收集细胞沉淀①;

    2.添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;

    3.用吸管轻轻吹打混匀,收集细胞悬液至离心管中;经1200-1500rpm离心3min,弃上清,收集细胞沉淀②;

    4.吸取5ml新鲜完全培养基,重悬细胞沉淀①、细胞沉淀②,把①、②混匀。

    5.用吸管轻轻吹打混匀、分散细胞,按实验需求接种于实验器皿内,然后补充适量新鲜的完全培养基,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;

    6.待细胞状态稳定后,用于实验,可以每2-3天换液一次新鲜的完全培养基

    三、注意事项

    重要提醒

    1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。

    2.在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。

    3.传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。

    4.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。

    到货须知

    1.收到细胞后,首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。

    2.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照(当天以及第 2,3 天请拍照),记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

    3.由于运输的原因,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

    4.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

    四、售后服务

    细胞予重发

    1. 细胞运输中遭遇的各种问题,细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等,重发。

    2. 收到细胞未开封,如出现污染状况,重发。

    3. 收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发。

    4. 常温发货的细胞静置2小时后,干冰冻存发货的细胞复苏2天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发。

    5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后,出现污染,经核实后,重发。

    6. 细胞活性问题,请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发。

    细胞不重发

    1. 客户操作造成细胞污染,不重发。

    2. 客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发。

    3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发。

    4. 细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片,不重发。

    5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发。

    6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发。

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