- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y67234
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
23
- 英文名：
GSK9311
- CAS号：
1923851-49-3
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
10mM*1mLinDMSO2mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
商品属性：
| 货号 | CS-01Y67234 | 规格 | 10mM*1mLinDMSO2mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg |
| CAS号 | 1923851-49-3 | 分子量 | 437.53 |
| 含量 | >98.00% | 别名 | N/A |
| 分子式 | C24H31N5O3 | 化学名 | N/A |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
分子式:C24H31N5O3
分子量:437.53
溶解度:DMSO : ≥ 30 mg/mL (68.57 mM)
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
GSK9311 is a potent inhibitor of the BRPF bromodomain with pIC50 values of 6.0 and 4.3 for BRPF1 and BRPF2, respectively.GSK6853 is a potent (300 pM), soluble, cell active (20 nM), and highly selective inhibitor of the BRPF1 bromodomain, and demonstrates properties suitable for cellular and in vivo studies. GSK6853 is a less active analogue of GSK6853 in which the 5-amide is alkylated[1].[1]. Bamborough P, et al. GSK6853, a Chemical Probe for Inhibition of the BRPF1 Bromodomain. ACS Med Chem Lett. 2016 May 9;7(6):552-7.
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
公司正在出售的产品：
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| YY1相关蛋白1封闭多肽 | 淋巴细胞相关AF4样蛋白抗体 |
| Bcl2样凋亡蛋白14封闭多肽 | 磷酸化B-Raf抗体 |
| 磷酸化细胞信号转导分子SMAD5封闭多肽 | 核糖体蛋白4Y2抗体 |
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| 早期发育调控蛋白1/EDR1封闭多肽 | 神经细胞膜糖蛋白M6b抗体 |
| 过量位点蛋白5封闭多肽 | 锌指蛋白RIZ1抗体 |
| 磷酸化白介素1受体1封闭多肽 | 锌指蛋白134抗体 |
| 二氢叶酸还原酶封闭多肽 | 二磷酸3核苷酸酶抗体 |
| 接头蛋白DOK7封闭多肽 | 巨噬细胞炎性蛋白3样蛋白1抗体 |
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| 周期素G2封闭多肽 | NSUN4蛋白抗体 |
| 磷脂酸磷酸酶HTPAP封闭多肽 | GSK9311组蛋白H3 K9甲基转移酶抗体 |
| 16号染色体开放阅读框84封闭多肽 | 锌指蛋白791抗体 |
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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