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细菌具有5S, 16S, 23S三种rRNA,其中5S rRNA序列较短,包含的细菌遗传信息量少,不适合用于分析鉴定细菌种类,而23S rRNA序列较长,且碱基突变速率要比16S rRNA快得多,不适用对较远亲缘关系的细菌进行鉴定。16S rRNA其大小约1500 bp ,所代表的细菌遗传信息量适中,是进行细菌分类研究的理想材料。
细菌16S rDNA是细菌染色体上编码16S rRNA的DNA序列,存在于所有细菌染色体基因中,它由保守区序列及可变区序列两部分组成。细菌16S rDNA的可变区序列能够显示细菌间不同分类等级水平上的特异性,适用于进化距离不同的各类生物亲缘关系的研究,并可作为测量细菌进化和亲缘关系的良好工具,同时可以利用可变区序列的差异对不同菌属、菌种的细菌进行分类鉴定。
★服务内容:
提取细菌菌株基因组总DNA,扩增细菌16S rDNA序列,对细菌16S rDNA序列进行序列测定,分析细菌16S rDNA序列信息,确定样品细菌种属关系。
★需要提供的信息:
1.试管菌、甘油菌、体积大于500ul的细菌菌液或细菌DNA。
2.所送样品可能的分类地位、已知生长性状、分离环境条件、所提供的DNA纯度等。
3.细菌样品是否具有致病性和潜在危险,如提供的样品具有一定的致病性或均有潜在的危险,请提供细菌DNA。
★服务周期:
30样品以下5-10个工作日内递交结果。如遇到特殊情况,我们会及时沟通,保证尽早发货。
30样品以上依据具体样品数量而定。
★结果内容:
我们提供细菌样品的测序锋图,序列比对结果及完整的结果分析报告。
★客户须知:
1.费用包括细菌DNA提取,细菌16S rDNA 序列扩增,扩增产物纯化及16S rDNA序列测序费用。
2.细菌鉴定服务完成后,相应的菌株保存1个月,一月后将统一销毁。
3.常温运输时间过长会导致菌体老化,细胞壁难以破碎,因此对于试管菌,建议您使用冰袋运输。
4.如果测序结果出现套峰,视为样品不纯,因实验样品不纯造成的测序套峰,将收取全额实验费用。
5.暂不接受有致病性菌种的鉴定。

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文献和实验、 miRNA靶基因的验证与miRNA靶基因 的预测方法相比,对miRNA靶基因进行实验验证的方法并不多,目前还没有一个快速、简便、高通量的鉴定方法。最直接的鉴定方法是, 利用荧光定量PCR及Westernblot方法分别检测转染或敲低miRNA后细胞中mRNA水平及蛋白水平的变化,从而确定miRNA与靶基因的对应关系。这种方法能够直接鉴定出miRNA的靶基因, 准确度高但不能鉴定miRNA的靶位点。转染或敲低miRNA:方式主要有两种,一种是构建miRNA过表达载体的稳定表达系统,一种是人工合成miRNA
关于如何鉴定收到的新细胞是否有污染,很多站友,特别是新接触细胞培养的站友通常没有太多经验,在此我分享下我这边接收到新细胞后是如何判断是否有污染的。一、肉眼观察以下几项:1. 细胞瓶身:如果瓶身上没有裂缝,正常;如果瓶身上有裂缝,则污染几率非常大。2. 培养基颜色:如果培养基颜色是红色或者粉色,正常;如果是橙色,则可能是污染或者细胞过密;如果是黄色,则污染几率非常大。3. 培养基澄清度:如果培养基澄清,正常;如果有少许漂浮物,则可能是污染或者有细胞凋亡;如果培养基很浑浊,甚至出现絮状物,则污染
作者:张晓雷, 董小青, 王丹敏 作者单位:300162 天津,武警医学院微生物教研室 在微生物学、环境科学、分子生物学、毒理学、酶学、疫苗制备、药品生产等等领域的实验过程中,都需要应用各种细菌,储备标准菌种、参考菌种、特殊菌种是必不可少的,下面就几种实验室菌株的保存方法简述如下。 1 斜面低温保存法 将分纯的待存菌接种于适宜的固体斜面培养基上,得到充分生长后,用封口膜封口
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