- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y71419
- 国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
59
- 英文名：
Amitraz (BTS-27419)
- CAS号：
33089-61-1
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
10mM*1mLinDMSO 100mg
| 产品名称 | Amitraz (BTS-27419) | 产品货号 | CS-01Y71419 |
| 规格 | 10mM*1mLinDMSO 100mg | CAS号 | 33089-61-1 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C19H23N3 |
| 分子量 | 293.41 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Amitraz is a non-systemic acaricide and insecticide, with alpha-adrenergic agonist activity, interaction with octopamine receptors of the central nervous system and inhibition of monoamine oxidases and prostaglandin synthesis.
化学性质:
规格：10mM*1mLinDMSO 100mg
CAS：33089-61-1
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C19H23N3
分子量：293.41
溶解度：DMSO : 50 mg/mL (170.41 mM);H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)Amitraz (BTS-27419)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| Recombnant Human NGB proten | Recombnant Ctru clementna CCLE_v10019816mg proten,N-H Tag |
| Recombnant Human CELA1, N-GT | 视黄醇结合蛋白4封闭多肽 |
| Recombnant Moue 2B4/LAMF4/CD244 proten ,C- H Tag | MMF诱导片段蛋白1封闭多肽 |
| Recombnant Human DLAT proten | 多聚合苷酸激酶3磷酸化酶封闭多肽 |
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| Recombnant Human MPT, N-H | 巨噬细胞炎症蛋白18封闭多肽 |
| Recombnant Wheat CCHC-type doman-contanng proten proten,N-GT Tag | Dab2相互作用蛋白封闭多肽 |
| Recombnant Human OAL proten ,C- HTag | 磷酸化KB抑制蛋白激酶β封闭多肽 |
| Recombnant Human CFHR3, N-H | GAGE2A蛋白封闭多肽 |
| Recombnant Common tobacco LOC107775962 proten,N-H and umo Tag | G蛋白偶联受体γ4封闭多肽 |
| Recombnant almonella phage ezw_1 phage P22 tal-pke proten proten , N-H tag | Amitraz (BTS-27419)MD1相互作用蛋白1封闭多肽 |
| Recombnant Human PFDN4 proten ,N- H Tag | 果糖-2,6-二磷酸酶2/磷酸果糖激酶2封闭多肽 |
| 锌指蛋白281封闭多肽 | 核仁磷酸蛋白2封闭多肽 |
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文献和实验）授予销售PNA Monomers（肽核酸单体）的许可，于2007年6月1日起生效。该协议允许Panagene公司合成、制造并销售PNA供研究人员使用。Panagene曾获得CIG专利下PNA定制合成的全球独家授权。 作为世界上唯一一家专注于PNA合成服务的公司，Panagene以其专利技术生产的单体Bts PNA monomers为原料 (Bts ; benzothiazole-2-sulfonyl group)，采用世界领先的多肽聚合专利技术。和其他公司
BstY I @60℃ 0.13 BstZ17 I 1.00 Bsu36 I 0.13 Btg I 0.50 BtgZ I 1.00 Bts I 0.50 Cac8 I 0.25 Cla I 0.50 CviA II 1.00 Dde I 0.13 Dpn I 0.13 Dpn II 0.13 Dra I 0.25 Dra III 0.25 Drd I 0.13 Eae I 0.13 Eag I 0.50 Ear I 0.13 Eci I 1.00 EcoN I 0.13 EcoO109
内切酶在PCR反应产物中的活性(Activity of Restriction Enzymes in a Primer Extensio
+ + + BstN I + + BstU I + + BstX I + + + BstY I + + BstZ17 I + + Bsu36 I + + + Btg I + + + Bts I + + + Cla I + + Dpn I (none, requires methylated substrate) Dpn II + + + Dra I + +
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