Dispase 中性蛋白酶

酶法组织消化技术--从粗制的胶原酶到高纯度消化产品

时间进行优化。那么如何使您的组织消化实验事半功倍呢？ 罗氏Dispase®系列产品 罗氏Dispase®能用于多种组织和器官的原代细胞制备，由于其温和的特性，在消化过程中对细胞造成的损伤极小，它还能用于细胞的次代培养，也可用于细胞悬液中的聚团消化解聚。Dispase®是一种纯化的中性蛋白酶，提取自多黏芽孢杆菌（Bacillus polymyxa），杜绝了支原体污染的可能性，在宽泛的pH和温度条件下具有良好的稳定性，因此在组织消化过程中的表现比胶原酶更加稳定。 罗氏Dispase

小鼠乳腺上皮细胞培养

6. 分化培养基：为DMEM/F12按1：1（体积比）比例配制的混合培养基，添加5μg/ml胰岛素、1μg/ml氢化可的松、3μg/ml催乳素和50μg/ml庆大霉素。其中，催乳素以3μg/ml浓度溶于10mmol/L NaOH中，过滤除菌，4℃下可保存2周，使用前添加到培养基中。 7. C中性蛋白酶溶液：为9.6μg/ml的Dispase溶液，用DMEM配制。 8. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科

类器官培养与应用——肠类器官

的 6 孔板中，每孔加入 3ml mTeSR1，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中，培养至细胞融合度约为 75–85%、且大部分无分化的状态时，吸出培养基。 3、向 hPSCs 中加入 1 ml Dispase（1mg/ml），并将培养皿放置在 37℃ 条件下进行解离，直到所有的细胞都以小细胞块或单细胞的形式漂浮。向每个孔中加入 5ml的DMEM-F12，以充分稀释 Dispase。 4、将所有细胞转移至离心管中，室温下 300g 离心 3min，收集沉淀细胞。加入 DMEM-F12 培养