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(一)目的:
建立实验室动物建模的标准操作规程。
(二)适用范围:本SOP适应于科沿有道实验室动物实验所有工作人员。
(三)主体内容: SHR又称自发性高血压大鼠,1963年由日本精都大学医学部利用有显著高血压症状的远交WistarKyoto雄性鼠和带有轻微高血压症状的雌性鼠交配,自此开始兄妹交配并连续选择自发高血压症状;1966年NIH引入了该品系的第13代,命名为SHR/N。SHR大鼠自发性高血压发病率高,正常大鼠收缩压110-120mmHg,SHR育成后血压高达200mmHg以上;且无明显原发性肾脏或肾 上 腺 损伤,心血管发病率高。但其生育能力,存活寿命无明显下降。主要特征:高血压发生率高,且无明显原发性肾脏或肾 上 腺 损伤,血压高于200mmHg,尿嘌呤糖尿病能进一步使血压增高,动物对抗高血压药物有反应,该品系为筛选抗高血压药物的最适动物模型。在幼年时,血浆去甲肾 上 腺 素和多巴胺β-羟化酶水平增高,但总儿茶酚胺无明显不同,肾 上 腺 儿茶酚胺含量减少。循环血中的促肾 上 腺 素 水平明显偏高,甲状腺重量增加。繁殖力及寿命无明显下降,可饲养13-14个月,繁殖时应选用高血压大鼠作亲代。属突变系大鼠,其被毛呈白色。 1.实验动物: 品系:SHR大鼠(对照组WKY大鼠); 性别:雌雄不限; 周龄:4-6周。 2. 操作流程: 1)动物正常饲养,饲养环境温度21-27℃,相对湿度40-70%; 2)SHR大鼠6周时开始血压升高,5-6月达到高峰,雄性寿命平均9个月,雌性12个月。80%雄性、60%雌性可发生脑卒中。
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文献和实验细胞血症,由于B淋巴细胞缺乏, 在淋巴结内生发中心消失,由于T淋巴细胞缺乏,在脾动脉周围细胞鞘和淋巴结副皮质区缩小、淋巴细胞减少。SCID(severe combind immuno deficiency)小鼠由美国Bosma M.J于1980 年首次发现,1988年由Jackson实验室引入我国。遗传检查为第16号染色体上隐性突变基因,为C、B17/Icrj同源近交系。二、遗传性高血压大鼠疾病模型自发性高血压(SHR)是1963年在日本由冈本和Aoki从Wistar大鼠中筛选培育而成,血压呈持续升高
1. SHR/Ola 1963年东京Okamoto用自发性高血压的Wistar培育而成。主要特征:高血压发生率高,且无明显原发性肾脏或肾上腺损伤,血压高于200mmHg,尿嘌呤糖尿病能进一步使血压增高,动物对抗高血压药物有反应,该品系为筛选抗高血压药物的最适动物模型。在幼年时,血浆去甲 上腺素和多巴胺β-羟化酶水平增高,但总儿茶酚胺无明显不同,肾上腺儿茶酚胺含量减少。 循环血中的促肾上腺素水平明显偏高,甲状
344大鼠:简称F344大鼠,1920年由哥伦比亚大学肿瘤研究所Curtis育成。我国从美国国立卫生院引进。书近交系大鼠,其被毛呈白色。平均寿命2-3年,旋转运动性低,血清胰岛素含量低。原发和继发性脾红细胞免疫反应性低。乳腺癌、脑垂体腺瘤、甲状腺瘤、睾丸间质细胞瘤发病率高。广泛用于毒理学、肿瘤学、生理学等领域。 SHR大鼠:又称自发性高血压大鼠,1963年 由日本精都大学医学部Okamoto从Wistar大鼠种选育而成。属突变系大鼠,其被毛呈白色。SHR大鼠自发性高血压发病率高,且无明
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