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- 2026年04月21日
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伊莱博生物科技（上海）有限公司
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SHR自发性高血压模型
SHR自发性高血压模型
1. 模型构建方法
1.1 SHR模型
原理：通过遗传选育获得，无需干预即可自发高血压，与人类原发性高血压病理相似。
特点：
血压变化：4-6周龄血压开始升高，16周龄收缩压>160mmHg。
并发症：随年龄增长，可能出现心脏肥大、心力衰竭、肾功能不全等并发症。
应用：用于研究高血压的自然因素、遗传因素和病理生理变化。
1.2 SHR-SP模型
原理：在SHR基础上进一步培育，具有更高的血压和更强的卒中倾向。
特点：
高血压发病率：接近100%。
脑卒中发病率：接近80%，是脑卒中研究的理想动物模型。
应用：用于研究高血压引起的脑卒中等并发症。
2. 实验流程
动物选择：选择SHR大鼠或SHR-SP大鼠。
饲养条件：正常饲养，无需特殊饲料。
血压监测：定期监测血压，观察血压变化。
并发症观察：随时间观察心脏肥大、心力衰竭、肾功能不全等并发症。
组织学检查：在实验结束时，取心脏、肾脏等组织进行病理学检查。
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文献和实验急性实验性高血压模型常选用狗、猫、大白鼠、家兔和猴。复制的方法很多，如直接刺激中枢神经系统，通过神经反射、外源性儿茶酚胺类或其它体液加压物质注射等。这类模型造成的高血压时间短，不适于长时间的研究。应复制慢性实验性高血压模型。除遗传性高血压动物模型较能模拟人类高血压病的自然过程外，其它各类慢性实验性高血压动物模型（如神经原型、肾型、内分泌型和饮食型等），大多要经过一定的手术、药物或其他附加因素处理，与人类高血压病的临床不完全一致，但是对于筛选有效降压药仍然是十分重要的实验手段。实验中常用的动物
自发性动物模型（Spontaneous Animal Models）是指实验动物未经任何有意识的人工处置，在自然情况下所发生的疾病。包括突变系的遗传疾病和近交系的肿瘤疾病模型。突变系的遗传疾病很多，可分为代谢性疾病、分子疾病和特种蛋白质合成异常性疾病。如无胸腺裸鼠、肌肉萎缩症小鼠、肥胖症小鼠、癫痫大鼠、高血压大鼠、无脾小鼠和青光眼兔等。它们为生物医学研究提供了许多有价值的动物模型。近交系的肿瘤模型随实验动物种属、品系的不同，其肿瘤的发生类型和发病率有很大差异。 很多自发性动物模型在研
1934年，Goldblatt曾证实，狭窄狗肾动脉可产生持续性高血压，这一实验研究引起了人们的普遍重视。随后，世界各地相继开展了高血压病的动物实验研究，建立了不同的高血压动物模型，并提出了各种有关高血压病病原的学说。急性实验性高血压模型，常选用的动物有狗、猫、大白鼠、家兔和猴等。引起急性实验性高血压的方式很多，如直接刺激中枢神经系统、通过神经反射、外源性儿茶酚胺类或其它体液性加压物质的注射等。实验一般多在麻醉动物身上进行。直接刺激中枢神经法采用埋藏电极或借助于立位定各器，是刺激大白鼠或猴的侧
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