- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y72202
- 国产
- 2025年07月11日
9 年钻石会员
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 英文名：
DDD107498 succinate
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
4°C, away from moisture and light
- 规格：
5mg 10mg 50mg 100mg 200mg 500mg
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
产品描述:
DDD107498 succinate (DDD-498 succinate) is a potent and orally active antimalarial agent, inhibits multiple life-cycle stages of the parasite, with an EC50 of 1 nM against P. falciparum 3D7. DDD107498 succinate inhibits protein synthesis by targeting eEF2/CaMKIII, with an EC50 of 2 nM for WT-PfeEF2[1]. EC50: 1 nM (3D7 parasites), 2 nM (WT-PfeEF2)[1]DDD107498 exhibits an ED90 of 0.57 mg/kg after a single oral dose in mice infected with the rodent parasite P. berghei[1].[1]. Baraga a B, et al. A novel multiple-stage antimalarial agent that inhibits protein synthesis. Nature. 2015 Jun 18;522(7556):315-20.
化学性质:
规格：5mg 10mg 50mg 100mg 200mg 500mg
CAS：N/A
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C31H37FN4O6
分子量：580.65
溶解度：DMSO: 135 mg/mL (232.50 mM)
储存条件：4°C, away from moisture and light
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)DDD107498 succinate实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| 产品名称 | DDD107498 succinate | 产品货号 | CS-01Y72202 |
| 规格 | 5mg 10mg 50mg 100mg 200mg 500mg | CAS号 | N/A |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C31H37FN4O6 |
| 分子量 | 580.65 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
DDD107498 succinate (DDD-498 succinate) is a potent and orally active antimalarial agent, inhibits multiple life-cycle stages of the parasite, with an EC50 of 1 nM against P. falciparum 3D7. DDD107498 succinate inhibits protein synthesis by targeting eEF2/CaMKIII, with an EC50 of 2 nM for WT-PfeEF2[1]. EC50: 1 nM (3D7 parasites), 2 nM (WT-PfeEF2)[1]DDD107498 exhibits an ED90 of 0.57 mg/kg after a single oral dose in mice infected with the rodent parasite P. berghei[1].[1]. Baraga a B, et al. A novel multiple-stage antimalarial agent that inhibits protein synthesis. Nature. 2015 Jun 18;522(7556):315-20.
化学性质:
规格：5mg 10mg 50mg 100mg 200mg 500mg
CAS：N/A
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C31H37FN4O6
分子量：580.65
溶解度：DMSO: 135 mg/mL (232.50 mM)
储存条件：4°C, away from moisture and light
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)DDD107498 succinate实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| Ceftezole sodium | MK-8033 |
| AST2818 mesylate | Mouse regulated on activation in normal T-cell expressed and secreted ELISA Kit,regulated on activation in normal T-cell expressed and secreted,RANTES;CCL5 |
| 6bK | Mouse lipoprotein α ELISA Kit,lipoprotein α,Lp-a |
| SKLB610 | Mouse lipoprotein lipase ELISA Kit,lipoprotein lipase,LPL |
| BI-4464 | Mouse Lipoprotein a ELISA Kit,Lipoprotein a,Lp-α |
| Cyclotraxin B | Mouse Lipopolysaccharides ELISA Kit,Lipopolysaccharides,LPS |
| AAL-993 | Mouse Fatty acid synthase ELISA Kit,Fatty acid synthase,FAS |
| FLT3-IN-1 Succinate | 人抗透明带抗(aZP)ELISA检测试剂盒 |
| c-Met-IN-2 | Mouse ITGα5 ELISA Kit,ITGα5,ITGα5 |
| HS-10296 hydrochloride | Mouse apoprotein E ELISA Kit,apoprotein E,apo-E |
| AZD8931 (Sapitinib) | Mouse apoprotein B48 ELISA Kit,apoprotein B48,apo-B48 |
| Mirk-IN-1 (Dyrk1B/A-IN-1) | Mouse apoprotein B100 ELISA Kit,apoprotein B100,apo-B100 |
| GNE0877 | DDD107498 succinateMouse apoprotein B ELISA Kit,apoprotein B,apo-B |
| Ivacaftor (VX-770) | Mouse apoprotein A4 ELISA Kit,apoprotein A4,apo-A4 |
| Mouse Progesterone ELISA Kit,Progesterone,P | Mouse apoprotein A2 ELISA Kit,apoprotein A2,apo-A2 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
用氧来氧化琥珀酸为延胡索酸的酶类。琥珀酸脱氢酶稳定地存在于线粒体内膜上，不能以可溶性的形态被提取，与细胞色素等密切结合，形成将电子传递给氧的复合酶系，因此很早以来就对琥珀酸氧化酶系进行了研究。作为成分，尚有 FAD、非铁血红素、辅酶 Q、细胞色素 b、 c、 c、 a、铜。氧化 1分子琥珀酸，可从 ADP和无机磷酸偶联生成二分子的 ATP。
琥珀酸脱氢酶 succinate dehydrogenase
系催化琥珀酸转化为延胡索酸的脱氢反应的酶（ E． C． 1． 3． 99． 1）。生理的电子受体还不太清楚。属于黄素酶类，每约 20— 30万分子量中含有 1个 FAD， CH2 — COOH HOOCCHFAD和酶蛋白以共价键结合。酶中尚含有数个原子非铁血红素。 Fg（ CN） 63-和吩嗪（ phenagine）是它有效的人工电子受体。是巯（ SH）酶的一种。可受丙二酸和草酰乙酸的拮抗性抑制，此酶存在于线粒体内膜和细菌的细胞膜上，与膜结构
（ 4） succinate dehydrogenase （ 5） proptonate dehydrogenase （ 6） methylmalonyl-CoA mutase （ 7） methylmalonyl-CoA racemase
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
DDD107498 succinate
￥600 - 3200
