- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y76203
- 国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
Eprazinone 2HCl
- CAS号：
10402-53-6
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
50mg
规格：50mg
CAS：10402-53-6
别名：
化学名：3-[4-(2-ethoxy-2-phenylethyl)piperazin-1-yl]-2-methyl-1-phenylpropan-1-one;dihydrochloride
Eprazinone 2HCl分子式：
分子量：453.44
溶解度：≥ 37.95mg/mL in H2O with gentle warming
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
本产品仅供科学实验研究使用! 不能用于临床或动物诊断！
| 产品名称 | Eprazinone 2HCl | 产品货号 | CS-01Y76203 |
| 规格 | 50mg | CAS号 | 10402-53-6 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | |
| 分子量 | 453.44 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Eprazinone is a mucolytic.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| Prochloraz | Fmoc-Phe-OH |
| ([ring-D₅]Phe³)-Octreotide | γ-谷氨酰环化转移酶(GGCT)检测试剂盒 |
| (Arg⁸,des-Gly-NH₂⁹)-Vasopressin | γ谷氨酸-半胱氨酸合成酶(γ-GCS)试剂盒ELISA |
| (Cys⁸·¹³)-Dynorphin A (1-13) amide | γ干扰素受(IFN-γR)检测试剂盒 |
| (D-Arg²)-Dermorphin (1-4) amide | γ干扰素诱导单核细胞因子(MIG/CXCL9)ELISA检测试剂盒 |
| (Des-Glu²²)-Amyloid β-Protein (1-40) | γ干扰素(IFN-γ)抗试剂盒ELISA |
| (Des-Gly¹⁰,D-Ser⁴,D-His(Bzl)⁶,Pro-NHEt⁹)-LHRH | γ分泌素激活蛋白(PION)检测试剂盒elisa |
| (D-His²,D-Ser(tBu)⁶,Azagly¹⁰)-LHRH | Interleukin 2(IL2)ELISA Kit |
| (D-Pro⁷)-Angiotensin I/II (1-7) | κB抑制蛋白激酶(IKK)检测试剂盒elisa |
| (D-Tyr⁵,D-Trp⁶)-LHRH | 阿立新A(Orexin A)试剂盒ELISA |
| (Gly¹,Ser³·²²,Gln⁴·³⁴,Thr⁶,Arg¹⁹,Tyr²¹,Ala²³·³¹,Aib³²)-Pancreatic Polypeptide (human) | 癌基因蛋白质p190/bcr-abl 检测试剂盒 |
| (H-D-Cys-OMe)₂ · 2 HCl | 癌抗原27-29(CA 27-29)ELISA检测试剂盒 |
| (Lys(Me)₂⁴)-Histone H3 (1-21) | Eprazinone 2HCl癌症促凝素(CP)试剂盒ELISA |
| SF1670 | 艾柯IgG(ECHO IgG)检测试剂盒 |
| 白介素-12受(IL-12R)检测试剂盒 | 艾柯IgM(ECHO IgM)检测试剂盒elisa |
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文献和实验实验室中常用启普发生器来制备氢气、二氧化碳和硫化氢等气体： Zn 2HCl=ZnCl 2 H 2 ↑ CaCO 3 2HCl=CaCl 2 CO 2 ↑ H 2 O FeS 2HCl=FeCl 2 H 2 S ↑ 启普发生器由一个葫芦状的玻璃容器和球形漏斗组成 。固体药品放在中间圆球内，可以在固体下面放些玻璃棉来承受
放至室温，离心2000r/min20min。(6) 弃上清，收集沉淀。(7) 在沉淀中加入15ml PBS，混匀，离心2000r/min10min。此步骤重复3次至沉淀为淡红色或白色。(8) 将沉淀转入小管，加少量PBS，每分钟5000r/min离心5min，去上清。(9)沉淀-70℃保存。方法二 简化盐析法 取抗凝血500μl ,加入细胞裂解液Ⅰ1 ml (10 mmol/ L Tris2HCl ;10 mmol/L KCl , 10 mmol/ L MgCl2 , 2 mmol/ L
。 本实验用新鲜肝糜与丁酸保温，生成的丙酮可用碘仿反应测定。在碱性的条件下，丙酮与碘生成碘仿。反应式如下： 2NaOH+I2 →NaIO+NaI+H2 O CH3 COCH3 +3NaOI→CHI3 +CH3 COONa+2NaOH 碘仿 剩余的碘，可用标准硫代硫酸钠滴定。 NaOI+NaI+2HCl→I2 +2NaCI+H2 O I2 +2Na2 S2 O3
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