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EnvirusTM
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上海经科化学科技有限公司
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0.5ml/1ml
| 规格： | 0.5ml | 产品价格： | ￥1098.0 |
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| 规格： | 1ml | 产品价格： | ￥1980.0 |
新研发合成的新型纳米聚合物病毒感染增强试剂(病毒转染试剂)。该试剂采用纳米技术合成，由于纳米技术的应用，EnvirusTM在可大大提高腺病毒，慢病毒，腺相关病毒，逆转录病毒等病毒的感染效率，并且细胞毒性很小。
EnvirusTM不含病毒以及蛋白等其他生物来源成分，不参与病毒和细胞的生理过程。由于EnvirusTM对病毒的吸附和独有的浓缩功能，通过物理作用将病毒大量富集在细胞表面，大大增加病毒与细胞的接触，最大限度促进病毒感染细胞，通常情况下，比不用增强剂，提高感染效率20-50倍。同时，由于EnvirusTM采用纳米技术合成，颗粒均匀，细胞毒性极低，有效减少细胞死亡。
提高病毒感染能力20-50倍 。
毒性低，不用为细胞毒性担心。
方法简单，只需要在常规病毒感染前，病毒提前和增强试剂混合即可，应用方便。
试剂稳定，易保存。
常温运输，于4℃长期存储。
本品使用安全，未发现任何生物、化学毒性。如不慎沾染，用清水冲洗即可。
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文献和实验-
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Cancer Invest.2021 Apr;39(4):285-296.doi: 10.1080/07357907.2021.1894570.Epub 2021 Mar 11.The Targeting Effect of Cetuximab Combined with PD-L1 Blockade against EGFR-Expressing Tumors in a Tailored CD16-CAR T-Cell Reporter System.
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Inflammation.2020 Dec;43(6):2061-2074.doi: 10.1007/s10753-020-01274-1.Cyclin-Dependent Kinase 9 Inhibition Suppresses Necroptosis and Pyroptosis in the Progress of Endotoxemia.
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Cell Death Discov.2020 Nov 10;6(1):119.doi: 10.1038/s41420-020-00356-1. Periodontitis-level butyrate-induced ferroptosis in periodontal ligament fibroblasts by activation of ferritinophagy.牙周炎水平的丁酸盐通过激活铁蛋白原诱导牙周膜成纤维细胞铁下垂
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Stem Cells Int.2020 Mar 10;2020:2016809.doi: 10.1155/2020/2016809.eCollection 2020. Succinate Supplement Elicited “Pseudohypoxia” Condition to Promote Proliferation, Migration, and Osteogenesis of Periodontal Ligament Cells.琥珀酸盐补充剂引起“假性缺氧”状态，促进牙周膜细胞的增殖、迁移和成骨
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Biochemical and Biophysical Research Communications.Volume 522, Issue 1, 29 January 2020, Pages 184-190 Porphyromonas gingivalis triggers inflammatory responses in periodontal ligament cells by succinate-succinate dehydrogenase–HIF–1α axis（用于牙龈卟啉单胞菌）
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Biochem Biophys Res Commun. 2020 Jan 29;522(1):184-190.doi: 10.1016/j.bbrc.2019.11.074. Epub 2019 Nov 19.
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Cell Transplant.2019 Dec;28(12):1614-1623.doi: 10.1177/0963689719875409.Epub 2019 Sep 11.A circular RNA derived from MMP9 facilitates oral squamous cell carcinoma metastasis through regulation of MMP9 mRNA stability.来源于MMP9的环状RNA通过调节MMP9 mRNA的稳定性促进口腔鳞状细胞癌的转移.(IF:4.064).
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Sci Rep . 2019 Nov 22;9(1):17369. doi: 10.1038/s41598-019-53910-y.Transcription modulation by CDK9 regulates inflammatory genes and RIPK3-MLKL-mediated necroptosis in periodontitis progression.
CDK9的转录调节炎症基因和RIPK3-MLKL介导的牙周炎进展中的坏死性下垂 (IF:4.379). -
Sci Rep. 2019 Feb 27;9(1):2902. doi: 10.1038/s41598-019-39721-1.(IF:4.122).
Loss of periodontal ligament fibroblasts by RIPK3-MLKL-mediated necroptosis in the progress of chronic periodontitis.（用于牙龈卟啉单胞菌.） -
Mol Immunol. 2016 Sep;77:8-13. doi: 10.1016/j.molimm.2016.07.010. Epub 2016 Jul 21.(IF:8.484). Manipulation of necroptosis by Porphyromonas gingivalis in periodontitis development. （用于牙龈卟啉单胞菌)
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Int J Nanomedicine . 2013;8:3805-16. doi: 10.2147/IJN.S48950. Epub 2013 Oct 2. Efficacy and safety of dendrimer nanoparticles with coexpression of tumor necrosis factor-α and herpes simplex virus thymidine kinase in gene radiotherapy of the human uveal melanoma OCM-1 cell line. (IF:6.400).
徐修礼，张建芳，樊新，孙怡群 （第四军医大学西京医院检验科，陕西 西安 710032） 摘要：目的 探讨革兰阴性杆菌感染患者和正常健康人群血浆内毒素水平及临床意义。方法 分别用定量动态比浊法和鲎试剂定性凝胶法检测革兰阴性菌感染患者和正常健康对照血浆内毒素含量。结果 正常对照组血浆内毒素定量3.30±1.73pg/ml，定性全部为阴性；革兰阴性菌感染组内毒素945±2244.43 pg/ml,定性阳性率为68.19%。经SPSS统计软件T-检验分析，对照
分为脂多糖（LPS），主要存在于大肠杆菌等革兰氏阴性菌的细胞壁中。碱裂解时细菌破裂，内毒素会大量释放到裂解液中。 重点提醒 常规A260/280数值仅能检测样本中的蛋白污染情况，完全无法判定内毒素污染，看似合格的质粒纯度，大概率暗藏内毒素隐患。 内毒素有多“毒”？ 内毒素不会影响质粒的浓度与电泳效果，但会干扰下游细胞实验与体内实验，核心危害主要有两点： 核心危害 1.转染效率下降：内毒素会与质粒DNA竞争结合转染试剂，形成无效
小体的组装，是革兰氏阴性菌感染时的重要免疫防御机制。 ·上游触发：革兰氏阴性菌的脂多糖（LPS）进入细胞质后直接激活相应 Caspase。 ·信号过程：人源 Caspase-4/5、鼠源 Caspase-11 的 CARD 结构域结合胞内 LPS，发生寡聚化并活化；活化的 Caspase 直接切割 GSDMD，产生膜孔。 ·次级效应：GSDMD 打孔导致的钾离子外流，可进一步激活 NLRP3 炎症小体，进而激活 Caspase-1，促进 IL-1β、IL-18 成熟释放。 ·核心特点：上游不依赖经典炎症
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