HepG2-luc

一、基本信息

细胞名称

HepG2-luc

细胞规格

1*10^6

细胞英文

HepG2-luc细胞

细胞冻存

液氮冻存

干冰运输

2ml冻存管

活细胞运输

T25瓶

培养基

DMEM+10%FBS+1%P/S

细胞生长状态

贴壁

荧光标签

无荧光

筛选抗性

puro

保存培养温度(℃)

37℃

存接收后处理

干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏

收到细胞后，发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照与我们联系

发货方式

复苏发货（免运输费用）/  冻存发货（需加干冰运输费用）

供应范围

仅限于科研实验使用，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

复苏接收后处理

1. 收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊

2. 如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们

3. 75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍

照100倍和200倍的照片

4. 若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或

培养皿中

建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理

您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务

二、细胞培养操作及注意事项

细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①

弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次。

②

加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化。

③

1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止。

④

将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清。

⑤

用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基。

⑥

悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

细胞复苏

①

将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②

在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①

弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）。

②

1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化。

③

将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞。

④

将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

三、售后服务

细胞予重发

1. 细胞运输中遭遇的各种问题，细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等，重发。

2. 收到细胞未开封，如出现污染状况，重发。

3. 收到细胞3天内，发现污染问题，经核实后，重发。

4. 常温发货的细胞静置2小时后，干冰冻存发货的细胞复苏2天后，绝大多数细胞未存活，经核实后，重发。

5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后，出现污染，经核实后，重发。

6. 细胞活性问题，请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，经核实后，重发。

细胞不重发

1. 客户操作造成细胞污染，不重发。

2. 客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发。

3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发。

4. 细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片，不重发。

5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发。

6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的，不重发。