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- mlBio/酶联生物
- ml-G13044
- 国内
- 2026年01月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海酶联生物科技有限公司
- 库存：
453
- 英文名：
HepG2-luc细胞
- 运输方式：
快递运输
- 规格：
1*10^6
| 细胞名称 |
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| 细胞品牌 |
酶联生物 |
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| 细胞英文 |
HepG2-luc细胞 |
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| 细胞规格 |
1*10^6 |
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| 细胞冻存 |
液氮冻存 |
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| 干冰运输 |
2ml冻存管 |
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| 活细胞运输 |
T25瓶 |
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| 培养基 |
DMEM+10%FBS+1%P/S |
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| 细胞生长状态 |
贴壁 |
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| 荧光标签 |
无荧光 |
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| 筛选抗性 |
puro |
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| 保存培养温度(℃) |
37℃ |
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| 供应范围 |
仅限于科研实验使用，不可作为其它用途 |
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| 存接收后处理 |
干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏 |
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| 收到细胞后,发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照与我们联系 |
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| 复苏接收后处理 |
收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊 |
如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们 |
| 75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片 |
若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。 |
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| 建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理 |
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| 您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务 |
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文献和实验大多数朋友说推荐培养液为DMEM加10%胎牛血清，1%谷氨酰胺，我们这里用1640加10%新生牛血清，效果也不错。DMEM不容易观察，有时候等DMEM黄了的时候，细胞已经严重缺乏养料，1640颜色变化比较明显，也比较符合细胞当时的情况。细胞置于5%CO2、37度培养,细胞生长较快，根据你留在瓶里细胞的数量，50％两天后传代一次。0.25%胰酶＋0.01％EDTA消化，该细胞容易抱团，我是一般先用胰酶洗一下，然后加胰酶37度，观察细胞形态变化，细胞变圆时，倒掉胰酶，加入培养液，吹打重悬
panzerking 我在设计实验 想用NF-kB-luc做报告基因 是不是一定要用β-galactosidase 报告质粒或者Renilla荧光素酶报告质粒作为内参？ 我看了有些文献 好像有的用 有的一个都没用 是有这样的情况吗 或者是不是只要保证control组NF-kB-luc转染条件一样就可以做为可用的数据了？ lwjssry 不可以，一定要用内参，需要校正对照和处理组细胞数目的差异
相关专题 总有一种转染方法适合你 geniusma问： 准备做hepg2的转染试验了，实验室常用的的是lipofectamine 2000，听说hepG2的转染效率很低，并且这种细胞比较容易成团，这会影响转染效率吗?是否用trypsin+EDTA 可以使其成为单个细胞不成团?哪种转染方法更适合hepg2?需要改用电转吗?如果用lipofectamine 2000，加入的比例如何?请有经验的朋友告知详细情况，谢谢
