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RACK1基因敲除质粒

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  • ¥999
  • 碧云天(beyotime)
  • 国产
  • L30375
  • 2025年12月31日
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      至少一年有效

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      现货

    • 供应商

      上海经科化学科技有限公司

    • 规格

      5µg

    pLenti-RACK1-sgRNA (RACK1基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。

    本质粒在细菌中为Amp抗性,全长约13,000bp。本质粒的关键图谱信息请参考图1。本质粒可直接转染细胞用于目的基因的CRISPR/Cas9敲除,以及通过puromycin筛选稳定细胞株;也可以与pMDLg、Rev及VSV-g共转HEK293T细胞进行重组慢病毒(lentivirus)的包装,然后再用于感染细胞或组织并进行目的基因的CRISPR/Cas9敲除。

    产品细节图片1

    图1. 表达sgRNA、Cas9和puromycin抗性的pLenti-sgRNA质粒关键图谱信息。

    本质粒中的sgRNA基于碧云天研发的CRISPR/Cas9 sgRNA快速筛选和验证体系获得,sgRNA的有效性已经通过T7EI法验证。

    本质粒用于实验时,建议同时选购无任何靶向的对照质粒pLenti-Control-sgRNA (L00011)或靶向GFP的对照质粒pLenti-GFP-sgRNA (L00013)。

    碧云天同时提供基于CRISPR/Cas9技术的RACK1基因敲除的质粒(L30375 pLenti-RACK1-sgRNA)、慢病毒(L30376 RACK1 Knockout Lentivirus)、HEK293T细胞(L30377 RACK1 Knockout HEK293T Cells)、HEK293T敲除细胞的RIPA裂解液(L30378 RACK1 Knockout HEK293T RIPA Lysate)、HEK293T敲除细胞的Trizol裂解液(L30379 RACK1 Knockout HEK293T Trizol Lysate)等产品,具体请在碧云天网站查询或在本产品网页点击相应产品。

    RACK1基因的基本信息如下:

    Species Gene Symbol Gene ID GenBank Accession Transcript
    Human RACK1 10399 BC000214 NM_006098

     

       
    About the gene
    Official Symbol RACK1
    Previous Symbol GNB2L1
    Official Full Name receptor for activated C kinase 1
    Synonyms Gnb2-rs1; H12.3
    Location 5q35.3
    Gene Type protein-coding gene
    Uniprot ID P63244
    Pathway/Library others
    Gene Summary Scaffolding protein involved in the recruitment, assembly and/or regulation of a variety of signaling molecules. Interacts with a wide variety of proteins and plays a role in many cellular processes. Component of the 40S ribosomal subunit involved in translational repression (PubMed:23636399). Involved in the initiation of the ribosome quality control (RQC), a pathway that takes place when a ribosome has stalled during translation, by promoting ubiquitination of a subset of 40S ribosomal subunits (PubMed:28132843). Binds to and stabilizes activated protein kinase C (PKC), increasing PKC-mediated phosphorylation. May recruit activated PKC to the ribosome, leading to phosphorylation of EIF6. Inhibits the activity of SRC kinases including SRC, LCK and YES1. Inhibits cell growth by prolonging the G0/G1 phase of the cell cycle. Enhances phosphorylation of BMAL1 by PRKCA and inhibits transcriptional activity of the BMAL1-CLOCK heterodimer. Facilitates ligand-independent nuclear translocation of AR following PKC activation, represses AR transactivation activity and is required for phosphorylation of AR by SRC. Modulates IGF1R-dependent integrin signaling and promotes cell spreading and contact with the extracellular matrix. Involved in PKC-dependent translocation of ADAM12 to the cell membrane. Promotes the ubiquitination and proteasome-mediated degradation of proteins such as CLEC1B and HIF1A. Required for VANGL2 membrane localization, inhibits Wnt signaling, and regulates cellular polarization and oriented cell division during gastrulation. Required for PTK2/FAK1 phosphorylation and dephosphorylation. Regulates internalization of the muscarinic receptor CHRM2. Promotes apoptosis by increasing oligomerization of BAX and disrupting the interaction of BAX with the anti-apoptotic factor BCL2L. Inhibits TRPM6 channel activity. Regulates cell surface expression of some GPCRs such as TBXA2R. Plays a role in regulation of FLT1-mediated cell migration. Involved in the transport of ABCB4 from the Golgi to the apical bile canalicular membrane (PubMed:19674157). Promotes migration of breast carcinoma cells by binding to and activating RHOA (PubMed:20499158). RACK1_HUMAN,P63244 (Microbial infection) Binds to Y.pseudotuberculosis yopK which leads to inhibition of phagocytosis and survival of bacteria following infection of host cells. RACK1_HUMAN,P63244 (Microbial infection) Enhances phosphorylation of HIV-1 Nef by PKCs. RACK1_HUMAN,P63244 (Microbial infection) In case of poxvirus infection, remodels the ribosomes so that they become optimal for the viral mRNAs (containing poly-A leaders) translation but not for host mRNAs. RACK1_HUMAN,P63244 (Microbial infection) Contributes to the cap-independent internal ribosome entry site (IRES)-mediated translation by some RNA viruses. RACK1_HUMAN,P63244

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