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- Acmec
- 上海
- AC13375-20ug
- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
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见产品外包装
- 英文名：
pSET4S Suicide Knockout Plasmid
- 库存：
20
- 供应商：
上海吉至生化科技有限公司
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文献和实验进行标准化，预估扩增靶点的相对表达水平[1,2]。如今，终点 PCR 已基本被实时 PCR 或 qPCR 取代了，因为它们可获得更可靠和更准确的基因表达定量结果。 图 2：起始 cDNA 连续稀释液的 PCR 得率，通过在琼脂糖凝胶上对 PCR 产物染色进行可视化观察。 2.基因分型 PCR 可用于检测特定细胞或生物体中等位基因的序列差异。例如，基因敲除和敲入小鼠等转基因生物的基因分型[3]。引物对经设计位于目标区域侧翼，可根据是否存在扩增子及扩增子长度来检测遗传变异（图 3）。 图 3.PCR 用于
，用于删除操作中所利用的抗性基因，图谱：http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0167701208002376 pK18mob 基因敲除质粒 Kan 自杀质粒 pK18mobSacB 基因敲除质粒 Kan
对（如图2所示）。因此TALE是识别靶基因，而FokI是起了切割DNA的作用。 图2 TALEN质粒构建 3. TALEN的非同源重组/基因敲除 TALEN质粒对共转入细胞后，表达的融合蛋白即特异性地与靶DNA结合。而两个TALEN融合蛋白中的FokI核酸内切酶形成二聚体，发挥剪切活性，在两个靶位点之间打断目标基因（如图3所示），形成DSB（Double-Strand Breaks），诱发DNA损伤修复机制。细胞可通过非同源重组NHEJ
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