- ￥160
- Solarbio
- 北京
- V7990
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
149647-78-9
- 规格：
25mg
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文献和实验基化。临床研究显示它对宫颈癌有治疗效果，能使抑癌基因ER、PAR及p16去甲基化，重新激活这些基因的表达。 HDAC抑制剂最大优点在于对肿瘤细胞的选择性大于对正常细胞的选择性。HDAC抑制剂均能改变参与细胞增殖和分化的蛋白水平，如增加抑癌基因的表达和减少抗凋亡基因的表达。目前研究最多的抑制剂是制滴菌素A(TSA)。另外还有辛二酰苯胺异羟肟酸(suberoylanilide hydroxamic acid，SAHA)、丙戊酸(valproic acid，VA)、苯
为血清蛋白的一种（β -球蛋白），具有和铁结合的性质，参与生物体内铁的传递。铁的传递蛋白在氧肟酸（ hydroxamic acid）的铁化合物所显示的鲑肉样的粉红色中，铁结合在这种蛋白质中的 -N（ OH） Co-基上。分子量约 9万，每个分子与两原子的铁相结合。
药物之一suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA)的作用。 （5）膀胱癌基因 美国约翰霍普金斯大学医学院[9]的研究人员从膀胱癌患者的20q11位点分离出一个种系易位裂点。证明了CDC91L1基因编码CDC91L1蛋白（磷脂酰肌醇多聚糖U PIG-U），后者是在多聚磷脂酰肌醇(GPI) 定向通路的转酰氨基酶复合物体，只有当基因表达时受易位影响。CDC91L1基因在1/3的膀胱癌细胞系以及原发性肿瘤中扩增并且过量表达，也会在人类乳头状病毒（HPV）E7转化的膀胱上皮癌中表达，NIH3T3细胞
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