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- BIO-RAD
- 美国
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- 2025年07月12日
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文献和实验等过程中容易裂开。 膜的使用请参考生产商的推荐使用步骤。 (2) 分变性蛋白 电泳时通常推荐在上层胶时使用低电压恒压电泳，而在溴酚蓝进入下层胶时使用高电压恒压电泳。对于Bio-Rad的标准电泳装置或类似电泳装置，低电压可以设置在80-100V，高电压可以设置在120V左右。S DS-PAGE可以采用普通的电泳仪就可以满足要求，通常如果使用Bio-Rad的标准湿式转膜装置，可以设定转膜电流为300-400mA， (3) 转膜时间
扫描仪中，都采用机械式的二维X，Y线性扫描技术实现，即X，Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置，由于驱动系统的频率限制，驱动器的扫描惯性大，使得扫描效率低，分析时间相当长；并且往复行程长，对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描，我们的实验装置设计如图2，采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描，Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中，对于f-è物镜，满足x＝2fè（è为振镜的摆动角度，f为物镜焦距）的线性
）： pcr产物好了后，按1：1各10 ul得产物和变性上样液，在pcr仪上95度变性5分钟，要立即骤冷（准备好的冰浴）10分钟，加样。恒功率20W，我们的槽子是25 cm的伯乐！一般200 bp，恒温7度，5各小时就好了。(注意pcr产物一定要好，和maker中最亮的一样！） 我们试验室做SNP用的是如下仪器： 1. PTC-200的PCR仪（扩增、变性都用他） 2. 水平电泳槽（鉴定PCR产物） 3. BIO-RAD universal
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