- ￥13733
- BIO-RAD
- 美国
- 1725125
- 2025年07月11日
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广州威佳科技有限公司
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- 规格：
10*5ml
概述
5,000 x 20 µl reactions, 50 ml (10 x 5 ml), 2x qPCR mix, contains dNTPs, iTaq DNA Polymerase, MgCl2, SYBR® Green I, enhancers, stabilizers, and a blend of passive reference dyes
描述
Use iTaq Universal SYBR Green Supermix with blended ROX and fluorescein passive reference dyes for dye-based quantitative PCR (qPCR).- Ready-to-use mix optimized for dye-based qPCR on any real-time PCR instrument
- Contains both ROX and fluorescein dyes for universal real-time instrument compatibility (ROX-independent and ROX-dependent systems)
- Amplify genomic DNA and difficult amplicons
- Antibody-mediated hot-start iTaq DNA polymerase for rapid activation (30 sec)
Instrument Compatibility
iTaq Universal SYBR Green Supermix is compatible with Bio-Rad Real-Time PCR Detection Systems and commercially available systems listed below:| Systems | |
| Applied Biosystems |
|
| Stratagene |
|
| Eppendorf |
|
| QIAGEN |
|
| Roche |
|
| BioFire |
|
Packaging Options
| Number of 20 µl Reactions | Supermix Volume, ml | Catalog Number |
| 200 | 2 x 1 | 1725120 |
| 500 | 5 x 1 | 1725121 |
| 1,000 | 10 x 1 | 1725122 |
| 2,500 | 5 x 5 | 1725124 |
| 5,000 | 10 x 5 | 1725125 |
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- Real-Time PCR Detection Systems
- PCR Plastic Consumables
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Supporting Documents
- iTaq™ Universal SYBR® Green Supermix Product Insert
- Amplification Plastics and Reagents Selection Guide
Online Resources
- qPCR/Real-Time PCR
- Genomics
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文献和实验激发波长范围较窄。Option是单道单个光电倍增管荧光检测器，升级的Option2是双PMT光电倍增管荧光检测器，PMT灵敏度高但一次只能扫描一个样品，所以Option系列是逐孔扫描而非同时检测96个样品。双PMT可同时进行双色检测FAM/SYBR Green I；VIC/Joe/TAMRA。优势之一是带梯度功能。Bio-Rad伯乐也算是个熟悉的品牌，iCycler iQ实时定量PCR系统也是96孔平板式固定加热的，荧光检测波长范围400～700nm，可4波长同时检测，仪器的设计灵活，定性和定
的所有cDNA单链的一端有含Oligo（dT）的起始引物序列，另一端有已知的SMART引物序列，合成第二链后可以利用通用引物进行扩增。由于有5'帽子结构的mRNA才能利用这个反应得到能扩增的cDNA，因此扩增得到的cDNA就是全长cDNA。这个专利的方法是利用逆转录酶内源的末端转移酶活性，只要单管，一步即可完成，不需要额外的cDNA抽提纯化或者沉淀，或者额外的酶反应，只需要少至25ng的mRNA或者50ng的Total RNA就可以得到高质量、高产量的cDNA库，更重要的是得到的cDNA能够代表原有样品中的
的所有cDNA单链的一端有含Oligo（dT）的起始引物序列，另一端有已知的SMART引物序列，合成第二链后可以利用通用引物进行扩增。由于有5’帽子结构的mRNA才能利用这个反应得到能扩增的cDNA，因此扩增得到的cDNA就是全长cDNA。这个专利的方法是利用逆转录酶内源的末端转移酶活性，只要单管，一步即可完成，不需要额外的cDNA抽提纯化或者沉淀，或者额外的酶反应，只需要少至25ng的mRNA或者50ng的Total RNA就可以得到高质量、高产量的cDNA库，更重要的是得到的cDNA能够代表原有样品中的
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