- ￥120
- Millipore
- 美国
- UFC910096-1
- 2025年07月16日
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![Millipore-超滤管Amicon Ultra-15 [15ml 100KD]](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0415/679/8005594103823179771.jpg!wh200)
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量现货
- 供应商：
广州威佳科技有限公司
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现货
- 保修期：
超滤管Amicon Ultra-15 15ml 100KD
- 规格：
96个/盒
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文献和实验liteng1117 求助: 构建好了重组腺病毒进行蛋白表达，分子量是14kd，5%的浓缩胶70v，12%，或15%的分离胶110v，跑90min。湿转：100v，90min。封闭用5%的脱脂奶粉，封闭3h（因为背景深，以为封闭久会好些）。一抗1:3000，4度过夜，二抗1:5000，孵育1h，洗膜都是用TBST漂洗15min ×4次。但是显影后背景特别深，虽然可以看见目的条带，但还是有一些非特异性的条带出现，不知道是封闭出问题还是一抗浓度过高。
人S 蛋白100B (S-100B) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中S 蛋白100B (S-100B) 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 S 蛋白 100B (S-100B) 水平。用纯化的人 S 蛋白 100B (S-100B) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 S 蛋白 100
"我想敲这个基因，帮我做个 KO 稳转株"——这句话在需求沟通里很常见，但有一半的情况下，KO 不是较优解，甚至做不出来。 先说结论：判断依据不是哪个技术更先进，而是三个问题——这个基因完全清除后细胞还活不活？你的科学问题需要"清零"还是"减量"？你能否接受敲除株长期培养带来的代偿效应？三个问题都指向"完全缺失可行"，才做 KO；否则选 KD（RNAi / CRISPRi / 蛋白降解系统）。 --- 一、先判断：这个基因能不能被完全敲掉 第一步不是设计 gRNA，而是查数据。 查公共依赖
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