Recombinant Human ASAH1

商品属性：

货号	XG-DB1254	种属	Human
宿主	E.Coli	表达区间	22-395
分子量	41 kDa	标签	N-terminal His Tag
规格	50μg、200ug、1mg	用途	仅供科研实验

商品介绍：

别称：AC, ACDase, Acid CDase, Acid ceramidase, Acid ceramidase precursor, Acid ceramidase subunit beta, Acylsphingosine deacylase, ASAH, ASAH 1, ASAH1, ASAH1_HUMAN, FLJ21558, FLJ22079, N acylsphingosine amidohydrolase, N acylsphingosine amidohydrolase (acid ceramidase) 1, N acylsphingosine amidohydrolase 1, N-acylsphingosine amidohydrolase, N-acylsphingosine deacylase, PHP, PHP32  纯度 Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses 应用  Western Blot, ELISA 性状  Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4 溶解方法Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex 存储 -20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution

表达、纯化、复性和定量，具体步骤如下：
一、重组蛋白质的诱导表达
1. 挑取转化有质粒的单菌落， 接种于 3ml 选择性 LB 液体培养基中， 37 oC，250 rpm/min 振摇培养过夜。
2. 次日将培养过夜的菌液 500 μl 再接种于 10ml（1:20）选择性 LB 液体培养基 中， 37 oC，250 rpm/min 振摇培养至光密度（OD600=0.6）时，取 1 ml 样本作 为诱导前标本， 10000g 离心 1min 收集菌体沉淀，－20 oC 冻存备用。
3. 加入 1 mol/L IPTG 于菌液中，使 IPTG 终浓度为 1 mM ，37 oC ，250 rpm/min 振摇培养 4 ～ 5 小时。取 1 ml 样本作为诱导后标本，同上法收集菌体沉淀， -20 oC 冻存备用。
4. 将诱导前后菌体沉淀用 20 ~ 40 μl PBS（pH= 8.0）重悬， 加入等体积的 2×SDS 上样缓冲液， 煮沸加热 5min，SDS 凝胶（SDS-PAGE）电泳分离 ， 考马斯亮蓝染色 3 小时后，脱色观察结果。
5. 选取诱导成功的细菌克隆，扩大诱导规模，收集菌体沉淀，于－ 20 oC 保存，准备做下一步分析及纯化。
重组蛋白的制备涉及多个步骤，包括基因克隆、表达系统选择和蛋白纯化：
● 基因克隆：基因克隆是将目标基因导入表达载体中的过程。研究人员可以选择不同的克隆方法，如限制性酶切克隆、PCR扩增克隆等，根据需要构建目标基因的DNA序列。
● 表达系统选择：选择适合的表达系统是重组蛋白制备的关键一步。常用的表达系统包括大肠杆菌、酵母、昆虫细胞和哺乳动物细胞。每种表达系统都具有不同的优缺点，适用于不同类型的蛋白质表达。
5大蛋白表达系统：


二、重组蛋白质的分离纯化
重组蛋白质的可溶性鉴定
1. 将按上法诱导培养后收集的菌体重悬于裂解液 1 (Lysis buffer under native conditions )中，然后在－80 oC 低温冰箱中放置 10 min。
2. 冰中解冻。
3. 在冰浴上用超声破碎仪破菌 6 次， 每次 10 sec，间歇 10 sec，电压 200-300 V。
4. 10000g，4oC，离心 20min，取上清（为溶液 A）， － 20 oC 保存； 另将沉淀用 同样裂解液 1 溶解（为溶液 B），同样 －20 oC 保存，供后继分析使用。
5. 将上述 A、B 溶液和诱导前后的细菌进行 SDS-PAGE 电泳， 考马斯亮蓝染色， 比较分析重组蛋白质的溶解性。如果诱导表达的蛋白质位于 A 溶液中， 则为
可溶性蛋白；如果是在 B 溶液中，则为非可溶蛋白。
公司正在出售的产品：
Candida  250g  用于食品中Candida及酵母菌总数测定    CDH12 Cadherin-12 / CDH12 蛋白 (His 标签) Protein
CandidaElectiveAgar    NTM Protein Human  NTM / Neurotrimin 蛋白 (Fc 标签)
DTM培养基  250g  用于食品中真菌的培养    FCN1 Protein Human  Ficolin-1 / Ficolin-A / FCN1 蛋白 (His 标签)
DTMMedium    EFNB2A重组斑马鱼 EFNB2A / Ephrin B2a 蛋白 (Fc 标签) Protein
DRBCAgar    TRAF1 坏死因子受体相关因子1抗原 0.5mgTRAF1 坏死因子受体相关因子1抗原
WORT琼脂  250g  用于真菌,特别是酵母菌的计数和增菌培养    EFNB1 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His 标签) Protein
WortAgar    NTM Protein Human  NTM / Neurotrimin 蛋白 (His 标签)
WORT肉汤  250g  用于真菌,特别是酵母菌的培养（    RELT Protein Human  RELT / TNFRSF19L 蛋白 (His & Fc 标签)
Recombinant Human ASAH1YGC琼脂  250g  用于奶和奶制品中霉菌及酵母菌分离培养(ISO方法)    PRSS8 Prostasin / Prss8 蛋白 (His 标签) Protein
YGCAgar    无翅型MMTV整合位点家族成员3(WNT3)重组蛋白 Recombinant Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 3 (WNT3)
重组蛋白质为非可溶性蛋白（ 变性条件下）的分离纯化
1. 将菌体沉淀溶于适量裂解液 2（Lysis buffer under denaturing conditions ）中，室温下搅拌和吹打沉淀，避免泡沫生成。
2. 10000g ，4 oC，离心 30 min，收集上清液。
3. 将 Ni-NTAAgarose 充填柱子，并连接于 Pharmarcia 低压液相层析系统，用 5 倍柱体积的裂解液 2 平衡 Ni-NTAAgarose，调节 A280 值至零线。
4. 将适量上清液上样到 Ni-NTAAgarose 柱子中， 并用 lysis buffer 冲洗至 A280 值低于 0.01。
5. 分别用 5 ～ 10 倍柱体积的清洗液 1 和清洗液 2（Washbuffer 1 and 2）清洗柱 子，直至 A280 值低于 0.01。
6. 用洗脱液（Elution buffer）洗脱重组蛋白质， 在 A280 值监测下，收集出现峰 线后含有重组蛋白的所有洗脱液。
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