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文献和实验、 0 ng /ml 为横坐标, OD 值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。 3. 根据样品 OD 值在该曲线图上查出相应 dsDNA 含量 ,再乘上稀释倍数即可 。 试剂盒性能 1. 灵敏度 : 最小的dsDNA 检测浓度小于 1.4n g/ml。 2. 特异性: 可同时检测重组或天然的小鼠 dsDNA 。 不与 小鼠其它细胞因子有交叉反应。 3. 重复性:板内、板见变异系数均小于9.7%。 注意
一代测序(NGS)文库就是科研人员面临的挑战之一。大部分ChIP测序文库的制备需要测序接头连接,但是这些制备方法的起始材料仅限于双链DNA。DNA SMART ChIP-Seq Kit提供了一种强大、可靠的DNA ChIP-seq方法,尤其适用于低起始量材料(100 pg–10 ng),整个文库制备过程只需4小时,不仅适用于dsDNA也适用于ssDNA,是DNA CHIP-Seq的理想选择。DNA SMART技术DNA SMART技术传承了SMART技术的优势,无需接头连接和纯化,整个过程依赖
的方法是使用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺(SDS-PAGE ) 凝胶电泳分离部分蛋白质和利用 LC-MS/MS 进行蛋白质鉴定 [ 4~6 ] 。 蛋白质组学的 MS/MS 主要采用配备一个电喷雾源的离子阱(IT ) 和四极杆飞行时间(Q-TOF) 仪器。电喷雾是利用质谱仪的金属喷针(needle) 和入口之间的电位差而产生的。这会导致喷针出口处的液滴带电。液滴蒸发成细小的喷射流后,质谱仪根据质荷比(m/Z) 可以检测离子(带电肽段)。在 Q-TOF 质谱仪中,第一个样品池将电喷雾源的离子转移到四
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