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41061029
Minimum Essential Medium (MEM) α 广泛用于哺乳动物细胞培养以及转染 DHFR 阴性细胞的筛选。MEM α 可用于各种悬浮和贴壁的哺乳动物细胞,包括角质形成细胞、原代大鼠星形胶质细胞和人黑色素瘤细胞。我们提供了多种不同的 Gibco™ MEM α 改良培养基,适合广泛的细胞培养应用。使用培养基选择工具查找适合的配方。
这种 MEM α 的改良方式如下:
包含 不含
• 核糖核苷 • 酚红
• 脱氧核糖核苷
• L-谷氨酰胺
可提供完整配方。
Gibco™ MEM α 是最低必需培养基 (MEM) 的改良版本,其中包含非必需氨基酸、丙 酮酸钠、硫辛酸、维生素 B12、生物素和抗坏血酸。MEM α 还提供不含核苷的版本,可用作 DG44 和其他 DHFR 阴性细胞的筛选培养基。该产品由 Earle’s 平衡盐制成。
产品用途
仅供研究使用:不得用于人或动物的诊断或治疗。
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文献和实验神经系统损伤后,星形胶质细胞增生、肥大,填补缺损,形成胶质瘢痕。 方法和结果 选择出生 2 d 的SD大鼠,无菌条件下分离出大脑皮层,用0.125%胰蛋白酶消化(37 ℃ 30min)后用培养液( 90% DMEM,10 % 胎牛血清,2mM谷氨酰胺)吹打分散成细胞悬液,先接种于玻璃培养瓶中,于培养箱中孵育30 min后,翻转瓶子吸出细胞悬液,除去已贴壁的成纤维细胞,再接种于涂有鼠尾胶的75cm2塑料培养瓶中, 种植密度为1×105 个细胞/cm2,每瓶10 ml细胞悬液置。置36 ℃、10
机械性损伤导致细胞死亡等缺点。本实验采用视神经组织块培养的方法,对新生大鼠的视神经胶质细胞进行条件化原代培养,利用少突胶质细胞和星形胶质细胞生长条件的不同,采用条件培养基纯化2种细胞。少突胶质细胞和Ⅱ型星形胶质细胞是从一种普通双潜能的少突胶质细胞-2型星形胶质细胞祖细胞(oligodendrocyte-type-2astrocyte progenitor cell,O2A)发育而来。大鼠出生后约1周,少突胶质细胞逐渐成熟。因此,从新生大鼠取材可获得O2A祖细胞。体外研究发现甲状腺素、胰岛素、转铁
一次,使细胞分离。 5、加入3-5ml含血清的培养液以终止胰酶消化作用。 6、用100目孔径滤网滤过,除去未消化的大组织块。 7、1000rpm,离心5分钟,弃上清液。 8、加入无血清培养液5ml,冲散细胞,再离心一次,弃上清液。 9、加入含血清的培养液l-2 ml(视细胞量),血球计数板计数。 10、将细胞调整到5×105/ml左右,转移至6孔培养板中,37℃下培养。 大鼠胰岛细胞原代培养 一周龄Wistar大鼠,断颈处死,于75%乙醇浸泡15分钟,无菌取出胰脏,于冰冷无菌
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