- ￥680 - 1380
- KA&M BIO
- 蛋白表达
- MZ63798
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
at-20℃
- 英文名：
pLV3-CMV-MCS-EF1a-copGFP-Puro
- 库存：
现货
- 供应商：
上海圻明
- 规格：
0.5-2ug
上海圻明生物优势供应植物系列、大肠杆菌系列、酵母系列、细胞病毒等质粒载体。公司可根据客户需求构建质粒载体。
pLV3-CMV-MCS-EF1a-copGFP-Puro基本信息（网页仅供参考，详细图谱序列资料请咨询客服）：caagatgttggcccagaaggctgaggaaaaggagaaccattgtcccacaatgctccggcccctttcacatcgcacagtcacaggggcaaagcccctgaaaaaggctgtggtgatgcccctacagctaattcaggagcaggcagcatccccaaatgccgagatccacatcctgaagaataaaggccggaagagaaagctggagtccctggatgccctagagcctgaggagaaggctgaggactgctgggagctacagatcagcccggagctactggctcatgggcgccaaaaaatactggatctgctgaacgaaggctcagcccgagatctccgcagtcttcagcgcattggcccgaagaaggcccagctaatcgtgggctggcgggagctccacggccccttcagccaggtggaggacctggaacgcgtggagggcataacggggaaacagatggagtccttcctgaaggcaaacatcctgggtctcgccgccggccagcgctgtggcgcctccCTCGAGACCGGTGACTACAAAGACCATGACGGTGATTATAAAGATCATGACATCGATTACAAGGATGACGATGACAAGTGACCGGTaAGTTTAAACCGCTGATCAGCCTCGACTGTGCCTTCTAGTTGCCAGCCATCTGTTGTTTGCCCCTCCCCCGTGCCTTCCTTGACCCTGGAAGGTGCCACTCCCACTGTCCTTTCCTAATAAAATGAGGAAATTGCATCGCATTGTCTGAGTAGGTGTCATTCTATTCTGGGGGGTGGGGTGGGGCAGGACAGCAAGGGGGAGGATTGGGAAGACAATAGCAGGCATGCTGGGGATGCGGTGGGCTCTATGGCTTCTGAGGCGGAAAGAACCAGCTGGGGCTCTAGGGGGTATCCCCACGCGCCCTGTAGCGGCGCATTAAGCGCGGCGGGTGTGGTGGTTACGCGCAGCGTGACCGCTACACTTGCCAGCGCCCTAGCGCCCGCTCCTTTCGCTTTCTTCCCTTCCTTTCTCGCCACGTTCGCCGGCTTTCCCCGTCAAGCTCTAAATCGGGGGCTCCCTTTAGGGTTCCGATTTAGTGCTTTACGGCACCTCGACCCCAAAAAACTTGATTAGGGTGATGGTTCACGTAGTGGGCCATCGCCCTGATAGACGGTTTTTCGCCCTTTGACGTTGGAGTCCACGTTCTTTAATAGTGGACTCTTGTTCCAAACTGGAACAACACTCAACCCTATCTCGGTCTATTCTTTTGATTTATAAGGGATTTTGGCCATTTCGGCCTATTGGTTAAAAAATGAGCTGATTTAACAAAAATTTAACGCGAATTAATTCTG
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文献和实验naj2007 请教一下各位老师，在构建过表达载体的时候，VEGF和GFP是不是不可以做成融合蛋白，但是如果用不同的启动子的话，很容易丢失荧光，有没有什么解决方法。 zhujoker 可以做成融合蛋白的，即使是使用不同的启动子的话荧光也不那么容易丢失的，大不了你将荧光的启动子换成强的如CMV，EF1a之类。 kinguangjun 或者你可以用CMV-VEGF-IRES-GFP来做
1.常用载体分类：2,常用载体元件介绍：(1) 启动子：启动子是位于结构基因5'端上游的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之与模板DNA准确的结合并具有转录起始的特异性。启动子主要分为广谱启动子和特异性启动子。广谱启动子为在各种组织、细胞上广泛表达的启动子；特异性启动子为在特异性组织或者细胞类型上表达的启动子。常用广谱启动子有CAG，CMV，EF1a，PGK等，还包含启动RNA的III型启动子U6和H1启动子；常用特异性启动子如成熟神经元特异性启动子hSyn，投射神经元特异性启动
：pCas9/gRNA1 载体本身不带筛选标签。我们用带有嘌呤霉素和 EGFP 标签的载体 pLV-EGFP（2A)puro 和 pCas9/gRNA1 载体共转染，再用嘌呤霉素筛选转染成功的细胞。 简要步骤 设计靶点→构建 pCas9/gRNA1 载体→pTYNE 验证靶点→pCas9/gRNA1 载体转染 293T 细胞→挑选培养细胞克隆→测序验证基因敲除 靶点设计和基因敲除载体构建 人 TP53 基因有多个 mRNA 和蛋白拷贝，2 个转录起始位点，以及多个
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