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Chat-Cre小鼠是一种在胆碱乙酰转移酶(Choline acetyltransferase, Chat)基因座插入Cre重组酶的转基因小鼠模型。Chat是合成乙酰胆碱的关键酶,而乙酰胆碱是中枢神经系统和外周神经系统中的主要神经递质之一。Chat-Cre小鼠主要用于研究胆碱能神经元的功能及其在神经过程和行为中的作用。
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Chat的功能:
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乙酰胆碱合成: Chat负责将胆碱和乙酰辅酶A合成为乙酰胆碱,这是中枢和外周神经系统中的主要神经递质。
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神经传递调控: 乙酰胆碱在调节神经元兴奋性、肌肉收缩、记忆和学习等方面发挥关键作用。
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Cre/loxP系统的应用:
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Cre重组酶: 一种能够特异性识别loxP位点并介导基因重组的酶,用于实现基因的条件性敲除或激活。
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条件性基因敲除/激活: 通过Chat-Cre小鼠与携带loxP位点的靶基因小鼠杂交,研究人员可以在胆碱能神经元中特异性地敲除或激活目标基因,研究其功能。
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研究应用:
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胆碱能神经元研究: Chat-Cre小鼠用于研究中枢和外周神经系统中胆碱能神经元的分布、功能及其在神经回路中的作用。
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基因功能研究: 通过条件性敲除或激活特定基因,研究这些基因在胆碱能神经元中的功能。
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行为和神经科学研究: 研究胆碱能神经元在运动控制、记忆和学习、情绪调节等方面的作用。
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操作方法:
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基因敲除/激活实验: 将Chat-Cre小鼠与携带loxP位点的靶基因小鼠杂交,生成条件性敲除或激活的后代。通过分析这些小鼠的表型,研究特定基因在胆碱能神经元中的功能。
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荧光显微镜和流式细胞术: 结合报告基因系统,可以通过荧光显微镜和流式细胞术等方法,追踪和分析胆碱能神经元的分布和行为。
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表型和观察结果:
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胆碱能神经元标记: Chat-Cre小鼠结合报告基因系统,可以清楚地标记和追踪胆碱能神经元,研究它们在不同生理和病理状态下的分布和功能。
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基因功能研究: 通过在胆碱能神经元中特异性敲除或激活目标基因,研究这些基因在调节神经元活动、神经回路功能和行为中的作用。
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疾病模型:
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神经退行性疾病研究: 研究胆碱能神经元在阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病中的作用,揭示相关的病理机制和治疗靶点。
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神经精神疾病研究: 研究胆碱能神经元在抑郁症、焦虑症等神经精神疾病中的作用,探索新的治疗策略。
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神经肌肉疾病研究: 研究胆碱能神经元在重症肌无力等神经肌肉疾病中的作用,探索潜在的治疗方法。
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文献和实验小鼠乙酰胆碱转移酶(ChAT) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆,细胞上清及相关液体样本中 乙酰胆碱转移酶 (C hAT ) 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠乙酰胆碱转移酶(ChAT ) 水平。用纯化的 小鼠乙酰胆碱转移酶(ChAT ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 乙酰胆碱转移
家族。当 KRAS 基因发生异常时,下游信号传导失调导致肿瘤发生,KRAS 突变也是中国 NSCLC 的患者第二大常见的基因突变,其中 KRAS G12C 在肺腺癌中最为常见。 目前 NSCLC 的小鼠模型主要集中在腺癌亚型上,大多数的研究采用条件性 KRAS 点突变模型进行,在 KRAS-LSL-G12C 或 KRAS-LSL-G12D 小鼠细胞中引入 Cre 重组酶导致内源性水平上突变等位基因的表达,模拟人类肿瘤发展的启动条件。Jackson 等[2] 就采用了这样的方式构建肿瘤模型,他们在 KRASG12
。随后,才能进行杂合子小鼠的相互交配。注意点:-不同的 KO Founder 之间不能相互交配。-不同的 KO Founder 的子代之间也不建议相互交配。条件性基因敲除获得 flox 纯合同时 Cre 阳性的小鼠(f/+;Cre-)×(f/+;Cre+)→ f/f;Cre+Flox 小鼠在去除 Neo 基因以后(CRISPR/Cas9 途径获得的 CKO 小鼠省略此步骤),获得仅含有两个 loxP 位点的 flox 杂合子小鼠(flox/+,可缩写成 f/+)。 flox 杂合子(f/+)小鼠与组织
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