- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7953
- 国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
SD-CAA Medium(?Ade/?Trp/?Ura, pH4.5)
- 供应商：
上海西格
- 规格：
2×500mL
| 产品名称 | SD-CAA培养基(Ade/Trp/Ura，pH4.5) | 货号 | XG-PYJ7953 |
| 英文名称 | SD-CAA Medium(?Ade/?Trp/?Ura, pH4.5) | 产品规格 | 2×500mL |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
4，各成份的混合和溶化：培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅，以防有微量铜或铁混入其中，使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化，可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时，可先用温水加热并随时扰动，以防焦化，如发现有焦化现象，该培养基即不能使用，应重新制备。待大部分固体成分溶化后，再用较小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如为琼脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中，因蒸发而丢失的水分，最后必须加以补足。
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品：
抗生素检定培养基 32 号 250g 用于双氢链霉素、万古霉素等效价测定 C4结合蛋白β(C4BPβ)重组蛋白 Recombinant C4 Binding Protein Beta (C4BPb)
胰化大豆坚固绿琼脂 250g 用于滤膜法中细菌总数测定 LILRA3 ILT6 / LILRA3 蛋白 (Fc 标签) Protein
硫乙醇酸盐流体培养基 250g 用于药品、生物制品无菌检测,检测好氧菌和厌氧菌 BLK Protein Human BLK / B Lymphocyte Kinase 蛋白 (GST 标签)
麦康凯琼脂培养基 250g 用于大肠埃希菌的选择性分离培养 DLL1 Protein Rat DLL1 / Delta-like 蛋白 1 蛋白 (His 标签)
R2A 琼脂培养基 250g 用于用水、化水等的菌落总数测定 KYNU KYNU / Kynureninase 蛋白 (His 标签) Protein
原材料系列 TGFβ诱导早期应答基因1(TIEG1)重组蛋白 Recombinant TGF Beta Inducible Early Response Gene 1 (TIEG1)
酪蛋白胨 250g 干酪素胰酶水解而成，培养基原材料 RUVBL1 RUVBL1 / RVB1 蛋白 (His 标签) Protein
牛肉浸粉 250g 培养基原材料，提供细菌生长所需的生长因子 BLK Protein Human BLK / B Lymphocyte Kinase 蛋白 (GST 标签)
细菌琼脂粉 250g 培养基原材料，培养基凝固剂 MET Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白
大豆蛋白胨 250g 培养基原材料，含碳水化合物，提供细菌生长氮源 IFNG IFNG / Interferon Gamma 蛋白 (His 标签) Protein
月示蛋白胨 250g 培养基原材料，为营养要求高的细菌生长提供营养 Discs大同源物关联蛋白5(DLGAP5)重组蛋白 Recombinant Discs, Large Homolog Associated Protein 5 (DLGAP5)
SD-CAA培养基(Ade/Trp/Ura，pH4.5)三号胆盐 100g 用于抑制革兰氏阳性菌的生长 RTN4R Nogo Receptor / NOGOR / RTN4R 蛋白 (His 标签) Protein
牛心浸粉 100g 培养基原材料,提供丰富的营养成份 BLMH Protein Human BLMH / BLM hydrolase 蛋白 (His 标签)
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文献和实验ml。 室温保存1-2个月。 **也可以所有组分一起灭菌，但是可能会发生焦化作用，然而焦化作用不会引起任何问题。 生长选择合成培养基(Selective Growth Synthetic Media) 2x (SD – CAA) 1)用于EBY100菌株配套 pYD 系列载体 ，或者二配体酵母配套pPNL20 和pPNL30 载体 10 g/L 酪蛋白水解物casamino acids (-ade, -ura, -trp
4-2. 如果pLexA-X虽然不会自动激活报告基因，但对酵母宿主细胞有毒性，则需要与纯化的文库DNA同时转化酵母。 5. 如果pLexA-X既不会自动激活报告基因，也不具有毒性，则可以与纯化的文库DNA同时、或顺序转化酵母细胞，并检测质粒转化效率。 转 化 质粒 SD固体培养基 LacZ表型 对照1 pLexA-Pos Gal/Raf/-His/-Ura 蓝 对照2 pLexA-53 Gal/Raf/-His/-Trp/-Ura/-Leu 蓝 +pB42
法将cDNA 文库质粒转化到酵母菌Y187中，SD – Leu平板上30 ℃培养3～5 天，菌落长出。 5.酵母交配转化及阳性克隆的筛选 将酵母菌Y187/ pGADT7-cDNA与酵母菌Y2HGold/pGBKT7- CaM进行酵母交配转化(Yeast Mating)，SD–Trp/-Leu/Aba/X-α-gal平板上30 ℃培养3～5 天，筛选蓝色菌落，再将阳性克隆在SD–Trp/-Leu/-His/-Ade/Aba/X-α-gal平板上进行验证
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