- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7956
- 国产
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
SD-CAA Medium(?Ade/?Trp/?Ura)
- 供应商：
上海西格
- 规格：
10×0.5L
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：
| 产品名称 | SD-CAA培养基(Ade/Trp/Ura) | 货号 | XG-PYJ7956 |
| 英文名称 | SD-CAA Medium(?Ade/?Trp/?Ura) | 产品规格 | 10×0.5L |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
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啶酸2.25mg 2.25mg/支*5 改良胰蛋白胨大豆肉汤的添加剂 CD4 CD4 蛋白 (His 标签) Protein
甘露醇卵黄培养基（颗粒） 250g 用于金葡菌的分离培养 CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer 0.5mgCD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer) CD147(抗原)
含225ml胰蛋白胨稀释液 10个/包 用于样品的稀释 PPARG PPARG / Nr1c3 / PPARgamma 蛋白 (His & GST 标签) Protein
液体菌种保存管 1.4ml*50支 用于菌种的-10℃至-80℃保存 BIN1 Protein Human BIN1 / Amphiphysin-II 蛋白 (His 标签)
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含225ml蛋白胨-NaCl-纤维二糖（PNC）肉汤均质袋 10个/包 用于样品均质。 NA重组甲型流感 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) (His 标签) Protein
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文献和实验ml。 室温保存1-2个月。 **也可以所有组分一起灭菌，但是可能会发生焦化作用，然而焦化作用不会引起任何问题。 生长选择合成培养基(Selective Growth Synthetic Media) 2x (SD – CAA) 1)用于EBY100菌株配套 pYD 系列载体 ，或者二配体酵母配套pPNL20 和pPNL30 载体 10 g/L 酪蛋白水解物casamino acids (-ade, -ura, -trp
4-2. 如果pLexA-X虽然不会自动激活报告基因，但对酵母宿主细胞有毒性，则需要与纯化的文库DNA同时转化酵母。 5. 如果pLexA-X既不会自动激活报告基因，也不具有毒性，则可以与纯化的文库DNA同时、或顺序转化酵母细胞，并检测质粒转化效率。 转 化 质粒 SD固体培养基 LacZ表型 对照1 pLexA-Pos Gal/Raf/-His/-Ura 蓝 对照2 pLexA-53 Gal/Raf/-His/-Trp/-Ura/-Leu 蓝 +pB42
法将cDNA 文库质粒转化到酵母菌Y187中，SD – Leu平板上30 ℃培养3～5 天，菌落长出。 5.酵母交配转化及阳性克隆的筛选 将酵母菌Y187/ pGADT7-cDNA与酵母菌Y2HGold/pGBKT7- CaM进行酵母交配转化(Yeast Mating)，SD–Trp/-Leu/Aba/X-α-gal平板上30 ℃培养3～5 天，筛选蓝色菌落，再将阳性克隆在SD–Trp/-Leu/-His/-Ade/Aba/X-α-gal平板上进行验证
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