- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7113
- 国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 英文名：
YM Medium
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
| 产品名称 | YM培养基 | 货号 | XG-PYJ7113 |
| 英文名称 | YM Medium | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
用法：称取本品21.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用。
培养基常见问题：(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
(5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
答：接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏，最终达到单菌落。
(6) 用划线法分离菌种，怎样保证得到相互分离的菌落
答：这个需要经常作练，不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落，首先需要分划线，在划线时要估计一下样本中菌的数量，以决定2之间重叠的线数；第一一般很少能出来单个菌落，因此所占平板面积不要太大，要留给后几能出单个菌落的；我总结的划线的作要点是：密、直、匀。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
CRY1 Antibody tissue tranGSlutaminase IgA,tTG-IgA ELISA Kit Ibodutant (MEN 15596)
CMKLR1 Antibody LY 367385
LBP Antibody Nα-Methylhistamine dihydrochloride
human CD34 protein，C-His (HEK293) Paroxetine hydrochloride hemihydrate (BRL29060 hydrochloride hemihydrate)
KBTB6 Antibody Gallotannin
DAXX Antibody Lumula
PRRSV N protein, N-His NPC-15437 (hydrochloride)
human Adiponectin, C-His Tag (HEK293) FFN-102 (trifluoroacetate salt)
phospho-REC8 (Ser251) Antibody L-Tyrosine-13C9,15N
Glutaredoxin 5 Antibody N-(3-hydroxyphenyl)-Arachidonoyl amide
MUSK Antibody Parecoxib
CD300C Antibody Purity: >99.50%
MELTF Antibody JHU 37160
SPPL2B Antibody Flavoxate hydrochloride
INSL5 Antibody Palonosetron HCl
DAPL1 Antibody Meclofenamate sodium
Phospho-ERBB2 (Tyr1248) Antibody Mavacoxib
Cacna1e Antibody Hyoscyamine
SLC29A2 Antibody Isoxicam
UTS2D Antibody KN-93 hydrochloride
Sema7A Antibody Galanin (rat, mouse) (trifluoroacetate salt)
YM培养基PATZ1 Antibody DIXDC1 Antibody (Clone#OTI6B6) Temephos (Temefos)
C1orf69 Antibody OTUB1 Antibody (Clone#OTI2H1) Triacetin (Glyceryl triacetate)
NPEPL1 Antibody SRC3/NCOA3 Antibody (Clone#2C11B12) PA (224-233), Influenza
HHV8 ORF50 Antibody UPRT Antibody (Clone#OTI2D1) Ribavirin 5'-monophosphate (lithium salt)
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文献和实验母种培养基的配制 同一种菌类培养基的配方虽然有多种多样，但必须含有各种菌丝生长所需要的养分、水分和适宜的酸碱度。马铃薯、葡萄糖、琼脂作为各类母种的培养基最为普遍，菌丝都能正常生长。现将常用的培养基配方和配制方法举例介绍。 1.马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA培养基) 马铃薯(去皮)：200g 葡萄糖：20g 琼脂：20g 水：1000mL pH值：自然 2.马铃薯蔗糖琼脂培养基(PSA培养基) 马铃薯(去皮)：200g 蔗糖：20g 琼脂：20g 水：1000mL pH值：自然
LB培养基，是微生物学实验中最常用的培养基，用于培养大肠杆菌等细菌，其分为液态或是加入琼脂制成的固态培养基。加入抗生素的 LB 培养基可用于筛选以大肠杆菌为宿主的克隆。尽管该培养基的名称被广泛解释为Luria-Bertani 培养基，然而根据其发明人贝尔塔尼(Giuseppe Bertani)的说法，这个名字来源于英语的 lysogeny broth，即溶菌肉汤。
相关专题 微生物 基础培养基是人工配制的用于培养微生物的一个混合营养制品，基础培养基中含有维持微生物正常生长的营养物质，此培养基的PH值一般为7.2-7.6。某些特殊的微生物需要的PH可能偏酸或偏碱性。 培养基是根据微生物 生长繁殖时对营养物质的需要而配制的营养制品，含有营养物质及适宜的酸碱度，经灭菌后使用。 常用的培养基按用途分为：基础培养基、营养培养基、鉴别培养基、选择培养基及厌氧培养基。按物理
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