- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7803
- 国产
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
SD/-Ade with Agar
- 供应商：
上海西格
- 规格：
10×500mL
| 产品名称 | SD琼脂培养基(单缺Ade) | 货号 | XG-PYJ7803 |
| 英文名称 | SD/-Ade with Agar | 产品规格 | 10×500mL |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
产品组分
SD琼脂培养基(单缺Ade) 10×500mL
说明书 1份
保存：室温
配制方法
取一包本产品，加入去离子水中定容至500mL，搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解)。
pH值在5.8±0.2范围内，无需调整。121℃高压灭菌15分钟。
冷却到50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
4，各成份的混合和溶化：培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅，以防有微量铜或铁混入其中，使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化，可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时，可先用温水加热并随时扰动，以防焦化，如发现有焦化现象，该培养基即不能使用，应重新制备。待大部分固体成分溶化后，再用较小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如为琼脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中，因蒸发而丢失的水分，最后必须加以补足。
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品：
NTM 培养基 NTM Medium 250 用于淋球菌的分离培养(Quelab方法) MAP1LC3A(microtubule-associated protein 1 light chain 3 0.5mgMAP1LC3A(microtubule-associated protein 1 light chain 3) 自噬微管相关蛋白轻链3抗原
YNB 培养基 YNB Medium 100 用于基因工程中酵母菌的发酵培养 FCGR3B CD16b / FCGR3B 蛋白 Protein
胰蛋白胨 Tryptone 250 培养基原材料，提供细菌生长氮源，含色酸 GUCA1A Protein Human GCAP1 / GUCA1A 蛋白 (His & GST 标签)
酪蛋白胨 Peptone from Casein 250 干酪素胰酶水解而成，培养基原材料 PTN Protein Mouse Pleiotrophin / PTN / HB-GAM 蛋白 (Fc 标签)
牛肉浸粉 Beef Extract Powder 250 培养基原材料，提供细菌生长所需的生长因子 HA重组甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签) Protein
细菌琼脂粉 Agar Bacteriological 250 培养基原材料，培养基凝固剂 phospho-NFKB p65 (pSer536 0.5mgphospho-NFKB p65 (pSer536) peptide 0酸化细胞核因子/0酸化k基因结合核因子抗原
植物（大豆）蛋白胨 Peptone from Soybean Meal 200 培养基原材料，含碳水化合物，提供细菌生长氮源 CRABP2 CRABP2 蛋白 (His 标签) Protein
细菌蛋白胨 Peptone Bacteriological 250 培养基原材料，提供细菌生长所需的生长因子 GYPA Protein Human GYPA / CD235a / Glycophorin A 蛋白 (His 标签)
月示胨 Proteose peptone 250 培养基原材料，为营养要求高的细菌生长提供营养 PVRL2 Protein Human CD112 / Nectin-2 / PVRL2 蛋白 (Fc 标签)
牛心浸粉 Beef Heart Infusion 100 培养基原材料，提供丰富的营养成份 结晶紫染色液 100ml
肝浸粉 Liver Infusion 100 培养基原材料，为营养要求高的细菌提供生长营养成份 TrK A (h-NGFR 0.5mgTrK A (h-NGFR) (p140- TrK A) 神经生长因子的一种(抗原)
SD琼脂培养基(单缺Ade)小麦胚芽粉 Wheat gern powder 500克 BR CD226 CD226 / M-1 蛋白 (His 标签) Protein
麦芽浸粉 Malt extract 250克 BR GYPC Protein Human GYPC / Glycophorin-C 蛋白 (His 标签)
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文献和实验成分 1 基础培养基 肉浸液 1000mL 蛋白胨 15g 氯化钠 5g 琼脂 25～30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液。 3 50%卵黄盐水悬液。 制法 制备基础培养基，分装每瓶100mL。121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂，冷至50℃，每瓶内加入50%葡萄糖水溶液2mL和50%卵黄盐水悬液
伊红美蓝琼脂培养基的简称。是为了观察某种糖被分解后是否产生酸的一种培养基。此培养基含有酩蛋白样的氨基酸混合物、酵母浸液、适量的无机盐、 0.04％的伊红 Y、 0.0065％的美蓝和供作试验的糖。 用此培养基进行平面培养时，若糖被分解，菌落成深紫色；若不被分解，则成浅粉色。 1947年列德堡（ J． Lederberg）用大肠杆菌进行接合实验时，曾用这种培养基检测各种糖的发酵性。以后被用来进行大肠杆菌的许多遗传实验。
相关专题 区别一：琼脂 培养基就是加了琼脂粉凝结成固体的LB培养基。 固体的培养基用于细菌 涂板， 抗性筛选挑选单克隆 之用 液体的用于单克隆菌种扩大培养， 提取目的基因或者蛋白之用 区别之二：就是LB培养基是液体的，而营养琼脂 培养基(牛肉膏蛋白胨培养基) 是固体 具体的配方问题—— LB培养基的配方如下: 胰蛋白胨(Tryptone) 10g/L 酵母提取物(Yeast
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