- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7669
- 国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
22
- 英文名：
20% Raffinose Solution
- 供应商：
上海西格
- 规格：
100mL|5×100mL
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：
| 产品名称 | 20%棉子糖溶液(过滤除菌) | 货号 | XG-PYJ7669 |
| 英文名称 | 20% Raffinose Solution | 产品规格 | 100mL|5×100mL |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
储存条件：RT，未开封1年有效。
产品组成：
产品说明：
出品的糖溶液，经严格的过滤除菌，未开封常温可储存1年，为酵母菌生长提供碳源，主要用于酿酒酵母或者毕赤酵母的营养缺陷型筛选培养和表达培养，尤其是毕赤酵母的表达培养。该系列碳源溶液为10倍母液，配制培养基时应预留足够的体积。本系列产品也可用于其他类型培养基的碳源补充。
使用方法：
1.取相应酵母培养基，加适量水溶解。
2.pH值在5.8～6.0，121℃高压灭菌15分钟。
3.待培养基冷却至60℃左右加入相应量的糖溶液。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
EnterobacteriaEnrichmentBroth CLEC4A2 CLEC4A2 / DCIR 蛋白 (His 标签) Protein
西蒙氏枸橼酸盐培养基 250g 用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验(GB标准) ELAVL1/HuR peptide ELAVL1/HuR多肽抗原 0.5mgELAVL1/HuR peptide ELAVL1/HuR多肽抗原
SimmonsCitrateMedium MAPK13 p38 delta / MAPK13 蛋白 (GST 标签) Protein
阪崎肠杆菌成套生化鉴定管 11种*2套/盒*5盒 用于阪崎杆菌的生化试验 MAP2K6 Protein Human MKK6 / MEK6 / MAP2K6 蛋白 (207 Ser/Asp, 211 Thr/Asp, His & GST 标签)
氧化酶试纸 10片 用于O157：H7菌氧化酶试验 GLO1 Protein Mouse GLO1 / Glyoxalase 1 蛋白 (His 标签)
阪崎肠杆菌分离琼脂（ESIATM） 250g 用于阪崎肠杆菌分离培养 FAS FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 蛋白 (His 标签) Protein
EnterobacterSakazakiiIsolationAgar Calponin 1 钙调节蛋白-1(抗原 0.5mgCalponin 1 钙调节蛋白-1(抗原)
阪崎杆菌分离琼脂（ESIATM） 250g 用于阪崎肠杆菌分离培养 LRP10 LRP10 蛋白 (Fc 标签) Protein
胰蛋白胨大豆琼脂 5kg/袋 一种通用培养基，用于各种微生物的培养 MAP2K6 Protein Human MKK6 / MEK6 / MAP2K6 蛋白 (His & GST 标签)
肠球菌、溶血性链球菌和粪链球菌检验培养基 CLEC4D Protein Rat CLEC4D / CLECSF8 蛋白 (Fc 标签)
匹克氏肉汤基础A 100g 用于溶血性链球菌的增菌培养 IL4 IL4 / Interleukin-4 蛋白 (Q136D, Y139D, His 标签) Protein
20%棉子糖溶液(过滤除菌)Pick’sBrothBaseA 含动力蛋白重链域蛋白1(DNHD1)重组蛋白 Recombinant Dynein Heavy Chain Domain Containing Protein 1 (DNHD1)
MeatInfusionBroth NUDT5 NUDT5 / ADP-sugar Pyrophosphatase 蛋白 (His 标签) Protein
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文献和实验问：最近要做一些培养基，有一些糖类需要过滤除菌，但不知道怎么操作，还需要什么辅助设备？答：你只要有滤膜和配套的过滤器就可以了，一般在超净工作台上进行。滤膜用0.22微米或0.45微米两种规格，指的是滤膜的孔径大小吧。一般0.22就够了！答：如果溶液的量比较大，超过500ml，可以采用已灭菌的抽滤瓶，预先垫好0.22um 的滤膜。抽滤瓶灭菌前要检查封口用纱布或棉花堵牢，使用时，不用在无菌室中进行，只要保证收集瓶无菌状态就可以。抽滤后，过滤好的溶液在无菌条件下倒进已灭菌的空试剂瓶中。如果用小量
积的95%，轻微搅拌溶解。 3）加入规定量的碳酸氢钠及所要添加的物质。 4）轻微搅拌溶解，加注射用水至规定体积。 5）用1mol/L 氢氧化钠溶液或1mol/L盐酸溶液调pH至所需值。 6）用0.22μm滤膜正压过滤除菌。 7）溶液应在2℃～8℃下避光保存。 具体使用方法参照培养基包装袋上的说明书。 （2） 配制可高压灭菌细胞培养基 1)根据所需将培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水（20℃～30℃）将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水至总体积的95%，轻微搅拌溶解
率平均为 35%）；第三篇，Okuyama 将 3％ 脱脂牛奶和 18％ 棉子糖的非渗透性组合用作 CPA。冷冻类似于 Yokoyama 的冷冻，将装有样品的试管浸入-80ºC 的酒精浴中，然后再转移到液氮中，获得了较好的结果。脱脂奶粉含有高分子蛋白，主要提高溶液粘度，提高玻璃化转变温度，维持溶液 pH 等作用。但是文章发表后，其他实验室很难重复结果。 1991 年，Takeshima, Nakagata and Ogawa 用 3％ 脱脂奶和 18％ 棉子糖冷冻保护剂又发表了一篇题为「小鼠
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