10×PBS缓冲液

培养基常见问题：(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
商品属性：

产品名称	10×PBS缓冲液	货号	XG-PYJ7614
英文名称	10X PBS buffer	产品规格	500mL
用途	仅供科研实验	货期	现货

PBS经过过滤除菌处理，可直接应用于细胞培养，本制品为10X溶液，使用前请稀释10倍，pH值为7.4。
10×PBS缓冲液    500mL
说明书    1份
保存：室温
产品成分
1.37M NaCl，26.83mM KCl，81mM Na2HPO4，17.6mM KH2PO4。

     
制备培养基的基本方法和注意事项：
  1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
  2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
  3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
酵母粉葡萄糖霉素琼脂（YDC）  250g  用于食品中霉菌及酵母菌总数测定（ISO标准）    TRADD(TNF receptor 1 associated via death domain 0.5mgTRADD(TNF receptor 1 associated via death domain) 有死亡区的坏死因子受体1相关蛋白抗原
Candida  250g  用于食品中Candida及酵母菌总数测定    CDH12 Cadherin-12 / CDH12 蛋白 (His 标签) Protein
CandidaElectiveAgar    NTM Protein Human  NTM / Neurotrimin 蛋白 (Fc 标签)
DTM培养基  250g  用于食品中真菌的培养    FCN1 Protein Human  Ficolin-1 / Ficolin-A / FCN1 蛋白 (His 标签)
DTMMedium    EFNB2A重组斑马鱼 EFNB2A / Ephrin B2a 蛋白 (Fc 标签) Protein
DRBCAgar    TRAF1 坏死因子受体相关因子1抗原 0.5mgTRAF1 坏死因子受体相关因子1抗原
WORT琼脂  250g  用于真菌,特别是酵母菌的计数和增菌培养    EFNB1 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His 标签) Protein
WortAgar    NTM Protein Human  NTM / Neurotrimin 蛋白 (His 标签)
WORT肉汤  250g  用于真菌,特别是酵母菌的培养（    RELT Protein Human  RELT / TNFRSF19L 蛋白 (His & Fc 标签)
10×PBS缓冲液YGC琼脂  250g  用于奶和奶制品中霉菌及酵母菌分离培养(ISO方法)    PRSS8 Prostasin / Prss8 蛋白 (His 标签) Protein
YGCAgar    无翅型MMTV整合位点家族成员3(WNT3)重组蛋白 Recombinant Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 3 (WNT3)