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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
49
- 英文名:
WILKINS-CHALGREN Agar
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
基本培养基和完全培养基的区别:
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
用途:用于厌氧菌的分离培养
用法:称取本品48克,加热溶解于1000ml蒸馏水中,并不停搅拌,分装,121℃高压灭菌15min,备用。
质量控制和典型特征:
37℃厌氧培养48-72h,产气荚膜梭菌、腐败梭菌应生长良好。
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
公司正在出售的产品:
PKM重组人 PKM2 / OIP3 蛋白 (His 标签) Protein 胰酪胨大豆肉汤培养基(胰蛋白胨大豆肉汤培养基)250g用于药品抑菌剂效力检测中细菌检测
PDIA4 Protein Human 重组人 ERP72 / PDIA4 蛋白 (Fc 标签) 十六烷基溴化铵琼脂基础 250(g) incubation media 十六烷基溴化铵琼脂基础 250(g)
ATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide 0.5mgATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide) ATP酶通道蛋白抗原 甘露醇盐琼脂培养基MannitolSaltAgarMedium用于球菌选择性分离培养
CNTNAP2重组小鼠 CNTNAP2 / CASPR2 蛋白 (His 标签) Protein ITC肉汤添加剂 1ml*5 每支添加于100mlITC肉汤中
FGFR4 Protein Human 重组人 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 (His 标签) 麦康凯琼脂 乳糖发酵基础上鉴别分离肠杆菌 500g incubation media 麦康凯琼脂 乳糖发酵基础上鉴别分离肠杆菌 500g
IL25 Protein Mouse 重组小鼠 IL25 蛋白 (His 标签) 长野解普鲁兰杆菌 模式菌株。产耐高温耐酸性普鲁兰酶 支/瓶
CD8 CD8抗原 0.5mgCD8 CD8抗原 含Bolton肉汤均质袋用于空肠弯曲菌的增菌培养
MME重组小鼠 CD10 / Neprilysin / MME 蛋白 (His 标签) Protein BPLS琼脂 250g 用于药品等多种标本中沙门氏菌检验选择性分离培养(美国药品和欧洲药品检测推荐方法)
AFP重组人 AFP / alpha-fetoprotein 蛋白 (His 标签) Protein 孟加拉红培养基(虎红琼脂)2250g供霉菌和酵母的计数、分离和培养用
LMAN2 Protein Human 重组人 LMAN2 / VIP36 蛋白 (His 标签) 麦康凯肉汤 (CM0005) Oxoid incubation media 麦康凯肉汤 (CM0005) Oxoid
IL25 Protein Human 重组人 IL25 蛋白 (Fc 标签) 棉铃虫拟青霉 CAMP test 支/瓶
S6PDH(NADP sorbitol-6-phosphate dehydrogenase 0.5mgS6PDH(NADP sorbitol-6-phosphate dehydrogenase) 6-0酸山梨醇脱氢酶抗原 三糖铁(TSI)琼脂250g生化培养基,用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选(GB标准)
HA重组甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签) Protein 抗生素检定培养基1号(PH6.5-6.7) 250g 用于药品抗生素效价测定
EDA2R Protein Human 重组人 XEDAR / EDA2R 蛋白 (His 标签) 嗜冷菌计数琼脂 250(g) incubation media 嗜冷菌计数琼脂 250(g)
IFNA1 Protein Rat 重组大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 (His 标签) M9肉汤 M9 Broth 250克 BR
AACT(Alpha-1-Anti-chymotrypsin 10mgAACT(Alpha-1-Anti-chymotrypsin) α-1抗胰糜蛋白酶 多粘菌素E2mg/支*5添于HB4incubationmedia多粘菌素E2mg/支*5添于HB4171中
WILKINS-CHALGREN琼脂AGO2重组小鼠 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 蛋白 (His 标签) Protein BacillusBacteriaMedium
CD68重组人 CD68 / Macrosialin / Gp110 蛋白 (aa 1-319, His 标签) Protein PeptoneBacteriological
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
| 产品名称 | WILKINS-CHALGREN琼脂 | 货号 | XG-PYJ7212 |
| 英文名称 | WILKINS-CHALGREN Agar | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 250g | 用途 | 仅供科研实验 |
用途:用于厌氧菌的分离培养
用法:称取本品48克,加热溶解于1000ml蒸馏水中,并不停搅拌,分装,121℃高压灭菌15min,备用。
质量控制和典型特征:
37℃厌氧培养48-72h,产气荚膜梭菌、腐败梭菌应生长良好。
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
公司正在出售的产品:
PKM重组人 PKM2 / OIP3 蛋白 (His 标签) Protein 胰酪胨大豆肉汤培养基(胰蛋白胨大豆肉汤培养基)250g用于药品抑菌剂效力检测中细菌检测
PDIA4 Protein Human 重组人 ERP72 / PDIA4 蛋白 (Fc 标签) 十六烷基溴化铵琼脂基础 250(g) incubation media 十六烷基溴化铵琼脂基础 250(g)
ATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide 0.5mgATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide) ATP酶通道蛋白抗原 甘露醇盐琼脂培养基MannitolSaltAgarMedium用于球菌选择性分离培养
CNTNAP2重组小鼠 CNTNAP2 / CASPR2 蛋白 (His 标签) Protein ITC肉汤添加剂 1ml*5 每支添加于100mlITC肉汤中
FGFR4 Protein Human 重组人 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 (His 标签) 麦康凯琼脂 乳糖发酵基础上鉴别分离肠杆菌 500g incubation media 麦康凯琼脂 乳糖发酵基础上鉴别分离肠杆菌 500g
IL25 Protein Mouse 重组小鼠 IL25 蛋白 (His 标签) 长野解普鲁兰杆菌 模式菌株。产耐高温耐酸性普鲁兰酶 支/瓶
CD8 CD8抗原 0.5mgCD8 CD8抗原 含Bolton肉汤均质袋用于空肠弯曲菌的增菌培养
MME重组小鼠 CD10 / Neprilysin / MME 蛋白 (His 标签) Protein BPLS琼脂 250g 用于药品等多种标本中沙门氏菌检验选择性分离培养(美国药品和欧洲药品检测推荐方法)
AFP重组人 AFP / alpha-fetoprotein 蛋白 (His 标签) Protein 孟加拉红培养基(虎红琼脂)2250g供霉菌和酵母的计数、分离和培养用
LMAN2 Protein Human 重组人 LMAN2 / VIP36 蛋白 (His 标签) 麦康凯肉汤 (CM0005) Oxoid incubation media 麦康凯肉汤 (CM0005) Oxoid
IL25 Protein Human 重组人 IL25 蛋白 (Fc 标签) 棉铃虫拟青霉 CAMP test 支/瓶
S6PDH(NADP sorbitol-6-phosphate dehydrogenase 0.5mgS6PDH(NADP sorbitol-6-phosphate dehydrogenase) 6-0酸山梨醇脱氢酶抗原 三糖铁(TSI)琼脂250g生化培养基,用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选(GB标准)
HA重组甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签) Protein 抗生素检定培养基1号(PH6.5-6.7) 250g 用于药品抗生素效价测定
EDA2R Protein Human 重组人 XEDAR / EDA2R 蛋白 (His 标签) 嗜冷菌计数琼脂 250(g) incubation media 嗜冷菌计数琼脂 250(g)
IFNA1 Protein Rat 重组大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 (His 标签) M9肉汤 M9 Broth 250克 BR
AACT(Alpha-1-Anti-chymotrypsin 10mgAACT(Alpha-1-Anti-chymotrypsin) α-1抗胰糜蛋白酶 多粘菌素E2mg/支*5添于HB4incubationmedia多粘菌素E2mg/支*5添于HB4171中
WILKINS-CHALGREN琼脂AGO2重组小鼠 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 蛋白 (His 标签) Protein BacillusBacteriaMedium
CD68重组人 CD68 / Macrosialin / Gp110 蛋白 (aa 1-319, His 标签) Protein PeptoneBacteriological
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
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