- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7526
- 国产
- 2025年07月11日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 供应商：
上海西格
- 规格：
100ml
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分，有时用符号“[ － ]”来表示，它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质，即加入生长因子而制成的各种营养基，可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示，它在微生物学上常用，并且根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。
基本培养基；仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基。完全培养基；凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基。
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
| 产品名称 | PMF融合后液(电诱导细胞融合) | 货号 | XG-PYJ7526 |
| 英文名称 | 见说明 | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 100ml | 用途 | 仅供科研实验 |
用途:
电诱导细胞融合试剂，用于完善电穿孔的孔洞。
注意事项：
无菌溶液。由氯化钠、、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、醋酸镁、醋酸钙等组成。
储存条件：4℃，6个月
培养基的种类：
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成，通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水；而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求，添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时，若加入适量的凝固剂（琼脂）则成为固定培养基；如果不加凝固剂，则为液体培养基。由于固体培养基使用简便，目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多，但是较为常用的还是一二十种，如：MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题：
(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
公司正在出售的产品：
King’sBmedium ACVR1B重组食蟹猴 ACVR1B / ALK-4 蛋白 (Fc 标签) Protein
乙酰胺肉汤 Acetamide broth 用于铜绿假单菌产氨试验 MIP2 (myocardial ischemic preconditioning upregulated protein 2 0.5mgMIP2 (myocardial ischemic preconditioning upregulated protein 2) 巨噬细胞炎症蛋白2抗原
乳酸菌选择性琼脂 LBS Agar 250克 用于乳酸杆菌的检测 CD160 CD160 蛋白 (His 标签) Protein
A250用于检测水中的大肠菌US-EPA标准)incubationmediaA250用于检测水中的大肠菌US-EPA标准) REG4 Protein Human REG4 / RELP / GISP 蛋白 (His 标签)
DeoxycholateHydrogenSulfideLactoseAgar IL1R2 Protein Mouse IL1R2 / CD121b 蛋白 (His 标签)
TyrosineAgarBaseHCM00g用于蜡样芽孢杆菌的L-酪酸分解试验。TyrosineagarisusedfortyrosinedecomposetestbyB... VCAM1 VCAM1 / CD106 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
产气荚膜菌琼脂基础 (OPSP) (CM0543) Oxoid incubation media 产气荚膜菌琼脂基础 (OPSP) (CM0543) Oxoid CD46/MCP(membrane cofactor protein 0.5mgCD46/MCP(membrane cofactor protein)rat, mouse 膜辅蛋白/内源性辅助因子活性蛋白抗原
台湾根霉 杀菌试验菌 支/瓶 HIST3H2A HIST3H2A / Histone H2A 蛋白 Protein
AcetateAgar RELA Protein Human RELA / Transcription factor p65 / NFkB p65 蛋白 (aa 1-306, GST 标签)
ChinaBlueAgar CD5L Protein Mouse CD5L / CD5 antigen-like 蛋白 (His 标签)
沙氏琼脂培养基2250g用于真菌的分离培养，还用于一次性使用卫生用品真菌菌落总数检测 EFNA3 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
Peptone Special 特殊蛋白胨 Oxoid 500g incubation media Peptone Special 特殊蛋白胨 Oxoid 500g 溶菌酶(LZM)重组蛋白 Recombinant Lysozyme (LZM)
玫瑰褐链霉菌 支/瓶 CCL28 CCL28 蛋白 (His 标签) Protein
PMF融合后液(电诱导细胞融合)aClTrypticaseSoyBroth RELT Protein Human RELT / TNFRSF19L 蛋白 (His 标签)
WheatalbomycinTestMedium M1 Protein H1N1 重组甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/34/Mount Sinai) Matrix protein 1 / M1 蛋白 (His 标签)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验方法（称为电注射），把各种外源物质引入活细胞。与其他常用的导入外源物质的方法相比，电穿孔具有很多优点。首先，不必象显微注射那样使用玻璃针，不需要技术培训和昂贵的设备，可以一次对成百万的细胞进行注射。第二，与用化学物质相比，电穿孔几乎没有生物或化学副作用。第三，因为电穿孔是一种物理方法，较少依赖细胞类型，因而应用广泛。实际上，对大多数细胞类型，用电穿孔法基因的转移效率比化学方法高得多。 除了能使细胞膜具有通透性，让外界的分子扩散入胞液中以外，高强度的电场脉冲也能引起细胞融合，这一现象叫做电融合
【实验目的】1．了解细胞电穿孔和电融合的基本原理2．学习电穿孔和电融合基本技术【实验原理】当细胞置于非常高的电场中，细胞膜就变得具有通透性，能让外界的分子扩散进细胞内，这一现象称为电穿孔。运用这一技术，许多物质，包括DNA、RNA、蛋白质、药物、抗体和荧光探针都能载入细胞。作为一种基因转导方法，电穿孔已被广泛用于各种细胞类型，包括细菌、酵母、植物和动物细胞；而且，它还能作为注射方法（称为电注射），把各种外源物质引入活细胞。与其他常用的导入外源物质的方法相比，电穿孔具有很多优点。首先，不必象显微
原生质体融合技术（仙台病毒法、聚乙二醇（PEG）法、电融合法）
一、仙台病毒法 仙台病毒诱导细胞融合经四个阶段： ①两种细胞在一起培养，加入病毒，在4℃条件下病毒附着在细胞 膜上。并使两细胞相互凝聚； ②在37℃中，病毒与细胞膜发生反应，细胞膜受到破环，此时需 要Ca2+和Mg2+，最适PH为8.0一8.2； ②细胞膜连接部穿通，周边连接部修复，此时需Ca2+和ATP； ④融合成巨大细胞，仍需ATP 。 病毒促使细胞融合的主要步骤如下： 1.两个原生质体或细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
