- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ8710
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 英文名：
50×Beneck Liquid Medium(without trace elements)
- 供应商：
上海西格
- 规格：
500mL
| 产品名称 | 50×Beneck培养基(不含微量元素)(母液) | 货号 | XG-PYJ8710 |
| 英文名称 | 50×Beneck Liquid Medium(without trace elements) | 产品规格 | 500mL |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
产品储存：常温运输；2～8℃保存6～12个月；长期保存-20℃。
产品说明：
1.Beneck培养基(beneck’s medium)用于藻类培养。
2.本产品在不影响营养液成分基础上，经过pH缓冲以及过滤除菌(便于长期保存)，可以用蒸馏水直接稀释后使用，无需经过除菌以及调节pH步骤。
3.稀释到1×之后的pH值约为7.0-7.6(25℃)。
4.本产品已除菌，注意无菌操作。
产品组成：
使用方法：
1.将A、B、C液各100mL依次加入4700mL蒸馏水中混匀，
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
4，各成份的混合和溶化：培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅，以防有微量铜或铁混入其中，使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化，可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时，可先用温水加热并随时扰动，以防焦化，如发现有焦化现象，该培养基即不能使用，应重新制备。待大部分固体成分溶化后，再用较小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如为琼脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中，因蒸发而丢失的水分，最后必须加以补足。
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品：
SLBBroth CCNE1 Protein Human CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白 (His 标签)
CATC琼脂 CATC Agar 250 用于食品和饮料肠球菌的分离培养(MERCK方法) ERBB2 HER2 / ErbB2 蛋白 (Fc 标签) Protein
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Eosin-eneBlueAgar KIAA1279 KIAA1279 蛋白 Protein
脑—心浸萃液态培养基28360广泛用于霉菌、酵母、细菌的培养，包括营养要求较高的微生物的培养，特别用于饮用天然矿泉水和城... DRD4 receptor peptide 多巴胺受体-D4抗原 0.5mgDRD4 receptor peptide 多巴胺受体-D4抗原
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蒸馏 水，定容至1升或500毫升。在定容时注意用蒸馏水洗净烧杯和玻璃搅棒以减少误差。定容后的溶液为大量元素母液，配制培养基时，每配1 L培养基需吸取该母液l00 ml或50 ml。 微量元素母液：因用量少，为了称量精确和方便,常配成 100倍或1000倍的母液，即每种药品扩大l00倍或者l000倍。逐个溶解，混合在一起成为微量元素母液，每配1 L N 6 培养基需吸取该母液10 ml或者1 ml。 铁盐：在N 6 培养基中需要单独配制
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