- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ8413
- 国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
Monkey Adipose-derived Mesenchymal Stem Cell Growth Medium
- 供应商：
上海西格
- 规格：
500mL
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分，有时用符号“[ － ]”来表示，它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质，即加入生长因子而制成的各种营养基，可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示，它在微生物学上常用，并且根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。
基本培养基；仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基。完全培养基；凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基。
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
| 产品名称 | 猴脂肪间充质干细胞完全培养基 | 货号 | XG-PYJ8413 |
| 英文名称 | Monkey Adipose-derived Mesenchymal Stem Cell Growth Medium | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 500mL | 用途 | 仅供科研实验 |
BalbCell猴脂肪间充质干细胞培养基，包含适合猴脂肪间充质干细胞生长的基础培养基、BalbCell原代细胞专用胎牛血清和双抗。能够满足猴脂肪间充质干细胞的生长营养需求，可长期维持猴脂肪间充质干细胞在体外良好的生长状态。
产品中血清已经过严格筛选，更适合细胞的生长需求。
产品经过无菌检测、pH测试、渗透压检测、内毒素检测等质量检测，批间差异小。
产品使用方便、快捷。
注意事项
本产品所有产品组分均为无菌包装，在使用过程中请注意无菌操作，避免微生物污染；若配制过程有污染风险，可将培养基过滤除菌。
培养基的种类：
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成，通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水；而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求，添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时，若加入适量的凝固剂（琼脂）则成为固定培养基；如果不加凝固剂，则为液体培养基。由于固体培养基使用简便，目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多，但是较为常用的还是一二十种，如：MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题：
(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
公司正在出售的产品：
| Fmoc-Asp(OtBu)-Wang resin | 5g 25g | C23H25NO5 | 395.45 | |
| TATU | 50g 100g | 873798-09-5 | C10H15BF4N6O | 322.1 |
| Fmoc-D-Glu-OH | 5g 25g | C20H19NO6 | 369.4 | |
| H-Cys(tBu)-OH.HCl | 25g 100g | 2481/9/6 | C7H15NO2S.HCl | 213.7 |
| Boc-Trp(For)-OH | 25g 100g | 47355-10-2 | C17H20N2O5 | 332.4 |
| DPPA (Kg) | 25g 100g | 26386-88-9 | C12H10N3O3P | 275.2 |
| H-D-Phe(4-Br)-OH | 5g 25g 1g | 62561-74-4 | C9H10BrNO2 | 244.1 |
| H-D-Leu-OH | 5g 25g | 328-38-1 | C6H13NO2 | 131.2 |
| Fmoc-Gly-OH | 100g 250g | 29022-11-5 | C17H15NO4 | 297.3 |
| Fmoc-D-Lys(Trt)-OH | 25g 100g | 1272755-60-8 | C40H38N2O4 | 610.74 |
猴脂肪间充质干细胞完全培养基水平板计数琼脂培养基250g用于饲料中细菌总数测定 HRG HPRG / HRG 蛋白 (His 标签) Protein
LevineEosineneBlueAgarMedium GAG-P24 Protein HIV 类免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 p24 蛋白 (group O, strain BCF06) (His 标签)
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文献和实验PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册，用纤维连接蛋白（C-43050）包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基（C-28010）在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养，接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度，每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基（C-28015）诱导培养，用MSC
% 以上时收集细胞上清液。 解决方案 2：采用的是培养基逐步替换的方法。逐步减少原干细胞培养基的用量和逐步增加外泌体专用间充质干细胞培养基的用量，在干细胞融合度 20% 时，吸取一半的原始培养基，加入一半的外泌体专用间充质干细胞培养基，细胞培养 24 小时后，再替换为完全的外泌体专用间充质干细胞培养基的进行培养。 20、关于外泌体红色荧光标记染料（PKH26/PKH67）相关实验注意事项 a、建议用于染料标记的外泌体原始浓度达到 0.5~1μg/μL。外泌体浓度过低实验失败风险较高。 b、外泌
UltraGROTM 用于骨髓间充质干细胞培养： • 脂肪间充质干细胞， αMEM • 细胞总数結果，相较于 20% FBS (P3-P4) • 5% UltraGROTM 高出 74X • 平均倍增時間 26 hours UltraGROTM 培养人类间充质干细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
