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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
55
- 英文名:
T Cell Expansion Medium(Serum-free, Xeno-free)
- 供应商:
上海西格
- 规格:
100mL|1000mL
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
| 产品名称 | T细胞无血清培养基(Xeno-free) | 货号 | XG-PYJ8330 |
| 英文名称 | T Cell Expansion Medium(Serum-free, Xeno-free) | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 100mL|1000mL | 用途 | 仅供科研实验 |
本制品不含血清及其他异种成分,不含抗生素和细胞因子,人血清白蛋白和人转铁蛋白是仅有的人来源成分,可使同种异体细胞治疗中的人T淋巴细胞(CD4+、CD8+、多克隆或抗原特异性)获得良好的生长速度和活性,可获得更安全的细胞和更一致的结果。适用于促进和优化人T淋巴细胞的体外活化和高效扩增。
T细胞无血清培养基含有T细胞生长所需的完整的营养成分,产品包含T细胞基础培养基以及T细胞扩增添加剂,使用前将两者混合即制成1×培养基。
无血清,无异种成分,安全性高,批次差异小。
完整的营养成分,不需要额外添加血清或白蛋白,
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
公司正在出售的产品:
IL1RAPL1 Protein Human IL-1R8 / IL1RAPL1 蛋白 (Fc 标签) KAgar
RP2 XRP2 / RP2 蛋白 (GST 标签) Protein 青霉素-链霉素 incubation media 青霉素-链霉素
TGF-Alpha (Ttansforming Growth Factor –Alpha 0.5mgTGF-Alpha (Ttansforming Growth Factor –Alpha) 转移生长因子–α(抗原) 黑球漆斑菌 支/瓶
RAET1L Protein Human RAET1L / ULBP6 蛋白 (Fc 标签) ColumbiaBloodAgar
GAG-P24类免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 p24 蛋白 (group M, subtype D, strain NDK) (His 标签) Protein 马铃薯葡萄糖水 250g 用于椰毒假单胞酵米面亚种和真菌的增菌培养
GRN Protein Human Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 (His 标签) 包姜氏培养基(不含琼脂)250g用于百日咳菌分离培养
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IL-13(Interleukin-13 0.5mgIL-13(Interleukin-13) 白介素13抗原 豇豆慢生根瘤菌 厌氧,在钨丝灯下培养 支/瓶
RAMP3 Protein Human RAMP3 蛋白 (Fc 标签) GVPCAgarBase
BTLA重组食蟹猴 BTLA 蛋白 (Fc 标签) Protein 紫红胆盐葡萄糖琼脂 250g 用于药品及生物制品中耐胆盐革兰氏阴性菌分离培养
PRDX5 Protein Mouse Peroxiredoxin 5 / PRDX5 蛋白 (His 标签) EthylVioletAziodeBroth
T细胞无血清培养基(Xeno-free)HSPD1 HSPD1 / HSP60 蛋白 (His & GST 标签) Protein RPMI 1640,干粉 incubation media RPMI 1640,干粉
甲状旁腺素受体2(PTHR2)重组蛋白 Recombinant Parathyroid Hormone Receptor 2 (PTHR2) 间型酒香酵母 外生菌根菌、食用。 支/瓶
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文献和实验Xeno-Free Culture of Human Pluripotent Stem Cells
, we describe four xeno-free culture systems that have been successful in supporting undifferentiated growth of hPSCs as well as methods for xeno-free subculture and cryopreservation of hPSCs. Each culture system consists of a xeno-free growth medium and xeno-free
Human Embryonic Stem Cells Derived in Xeno-Free Conditions
(inner cell mass from a blastocyst, morula, and blastomere from a 3-day embryo) under xeno-free conditions providing the necessary protocols and techniques to carry out their derivation, characterization, and propagation.
Expansion of Pluripotent Stem Cells in Defined, Xeno-Free Culture System
cells in defined and xeno-free culture conditions. Both mechanical and single-cell enzymatic passaging can be applied with this method. This procedure can be adopted for both basic research purposes and clinical applications.
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