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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
53
- 英文名:
T Cell Expansion Medium(Serum-free, Xeno-free)
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
100mL|1000mL
英文名称:T Cell Expansion Medium(Serum-free, Xeno-free)
产品规格:100mL|1000mL
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ5213 | 100mL|1000mL | 1~3天 | 仅供科研实验 |
T细胞无血清培养基含有T细胞生长所需的完整的营养成分,产品包含T细胞基础培养基以及T细胞扩增添加剂,使用前将两者混合即制成1×培养基。
无血清,无异种成分,安全性高,批次差异小。
完整的营养成分,不需要额外添加血清或白蛋白,便于从研究到临床应用的转化,降低了CAR-T药物的申报难度。
支持T细胞体外活化和扩增培养,在静态培养中支持高密度T细胞培养(例如>7×106 CD3+ T细胞/ml)。
产品组分
T细胞基础培养基 100mL 1000mL
T细胞扩增添加剂 2mL 20mL
说明书 1份
保存:培养基2~8℃避光保存,添加剂-20℃避光保存,混合后的培养基2~8℃避光保存,有效期一个月。
注意事项
本培养基支持T细胞的培养,不需要额外添加人类血清。如果实验需要,可以使用2~5%热灭活人血清添加到培养基中以增强T细胞的生存能力和扩增能力。血清的具体添加量取决于特定的T细胞培养经验。
细胞因子和刺激用抗体请在使用前加入培养基中。
对于静态T细胞的培养,为了保持最佳气体交换,建议培养基深度不超过1-1.2cm。
可以使用无血清细胞冻存液进行T细胞的冻存。
本制品为无菌包装,请注意无菌取用。
为了您的安全和健康,操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品:
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EBv IgG 人EB病毒IgGELISA检测试剂盒Human c-fos ELISA Kit
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E2 兔子雌二醇ELISA检测试剂盒Human Rotavirus antigen, RV Ag Elisa Kit
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IRF 人干扰素调节因子ELISA检测试剂盒Human inhibitor of apoptosis, IAP Elisa Kit
Sc1-70-Ab 人抗Sc1-70抗体ELISA检测试剂
乳头状瘤病毒抗体(IgG)ELISA试剂盒Human Tissue-type Plasiminogen Actilyse, t-PA Elisa Kit
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尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1(UGT1)ELISA试剂盒Mo
T细胞无血清培养基(Xeno-free)Mueller-Hinton琼脂(MHA) Mueller-Hinton Agar 250g
FBP溶液 FBP Solution 1ml*5支
木糖-明胶培养基 Xylose - gelatin medium 250g
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
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文献和实验Xeno-Free Culture of Human Pluripotent Stem Cells
, we describe four xeno-free culture systems that have been successful in supporting undifferentiated growth of hPSCs as well as methods for xeno-free subculture and cryopreservation of hPSCs. Each culture system consists of a xeno-free growth medium and xeno-free
Human Embryonic Stem Cells Derived in Xeno-Free Conditions
(inner cell mass from a blastocyst, morula, and blastomere from a 3-day embryo) under xeno-free conditions providing the necessary protocols and techniques to carry out their derivation, characterization, and propagation.
Expansion of Pluripotent Stem Cells in Defined, Xeno-Free Culture System
cells in defined and xeno-free culture conditions. Both mechanical and single-cell enzymatic passaging can be applied with this method. This procedure can be adopted for both basic research purposes and clinical applications.
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