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T细胞无血清培养基(Xeno-free)

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  • ¥600 - 3200
  • 联祖
  • LZ-PYJ5213
  • 国产
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      T Cell Expansion Medium(Serum-free, Xeno-free)

    • 供应商

      上海联祖

    • 规格

      100mL|1000mL

    中文名称:T细胞无血清培养基(Xeno-free)
    英文名称:T Cell Expansion Medium(Serum-free, Xeno-free)
    产品规格:100mL|1000mL
    发货周期:1~3天
    产品价格:询价
    货号 规格 发货期 用途
    LZ-PYJ5213 100mL|1000mL 1~3天 仅供科研实验
    本制品不含血清及其他异种成分,不含抗生素和细胞因子,人血清白蛋白和人转铁蛋白是仅有的人来源成分,可使同种异体细胞治疗中的人T淋巴细胞(CD4+、CD8+、多克隆或抗原特异性)获得良好的生长速度和活性,可获得更安全的细胞和更一致的结果。适用于促进和优化人T淋巴细胞的体外活化和高效扩增。
    T细胞无血清培养基含有T细胞生长所需的完整的营养成分,产品包含T细胞基础培养基以及T细胞扩增添加剂,使用前将两者混合即制成1×培养基。
    无血清,无异种成分,安全性高,批次差异小。
    完整的营养成分,不需要额外添加血清或白蛋白,便于从研究到临床应用的转化,降低了CAR-T药物的申报难度。
    支持T细胞体外活化和扩增培养,在静态培养中支持高密度T细胞培养(例如>7×106 CD3+ T细胞/ml)。
    产品组分
    T细胞基础培养基 100mL 1000mL
    T细胞扩增添加剂 2mL 20mL
    说明书 1份
    保存:培养基2~8℃避光保存,添加剂-20℃避光保存,混合后的培养基2~8℃避光保存,有效期一个月。
    注意事项
    本培养基支持T细胞的培养,不需要额外添加人类血清。如果实验需要,可以使用2~5%热灭活人血清添加到培养基中以增强T细胞的生存能力和扩增能力。血清的具体添加量取决于特定的T细胞培养经验。
    细胞因子和刺激用抗体请在使用前加入培养基中。
    对于静态T细胞的培养,为了保持最佳气体交换,建议培养基深度不超过1-1.2cm。
    可以使用无血清细胞冻存液进行T细胞的冻存。
    本制品为无菌包装,请注意无菌取用。
    为了您的安全和健康,操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
    产品细节图片1
    培养基的计数方法:
    一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
    二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
    产品细节图片2

    公司正在出售的产品:
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    T细胞无血清培养基(Xeno-free)Mueller-Hinton琼脂(MHA)  Mueller-Hinton Agar  250g
    FBP溶液  FBP Solution  1ml*5
    木糖-明胶培养基  Xylose - gelatin medium  250g
    培养基操作步骤:
    一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
    二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
    三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
    四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
    五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
    六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
    七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
    八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。   

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