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- 西格
- XG-PYJ8325
- 国产
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 英文名：
Rat Primary Cell Growth Medium II
- 供应商：
上海西格
- 规格：
500mL
| 产品名称 | 大鼠源原代细胞完全培养基II | 货号 | XG-PYJ8325 |
| 英文名称 | Rat Primary Cell Growth Medium II | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 500mL | 用途 | 仅供科研实验 |
大鼠源原代细胞培养基II包含适合大鼠源原代细胞生长的基础培养基及大鼠源原代细胞专用胎牛血清。能够满足多种大鼠源原代细胞的生长营养需求，可长期维持大鼠源原代细胞在体外良好的生长状态。
大鼠源原代细胞培养基II适用于SD大鼠脂肪间质干细胞、SD大鼠真皮成纤维细胞、F344大鼠脂肪间质干细胞、F344大鼠真皮成纤维细胞、Wistar大鼠脂肪间质干细胞、Wistar大鼠真皮成纤维细胞等。
产品中血清已经过严格筛选，更适合细胞的生长需求。
产品经过无菌检测、pH测试、渗透压检测、内毒素检测等质量检测，批间差异小。
基本培养基和完全培养基的区别：
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分，有时用符号“[ － ]”来表示，它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质，即加入生长因子而制成的各种营养基，可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示，它在微生物学上常用，并且根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。
基本培养基；仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基。完全培养基；凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基。
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
培养基的种类：
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成，通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水；而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求，添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时，若加入适量的凝固剂（琼脂）则成为固定培养基；如果不加凝固剂，则为液体培养基。由于固体培养基使用简便，目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多，但是较为常用的还是一二十种，如：MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题：
(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
公司正在出售的产品：
水通道蛋白9(AQP9)重组蛋白 Recombinant Aquaporin 9 (AQP9) 快速(H2S)试验琼脂 250 用于弯曲杆菌的试验(GB标准)
REG4 Protein Human REG4 / RELP / GISP 蛋白 (His 标签) 球菌显色培养基l/瓶用于球菌快速检测，24h内出结果，球菌显蓝色incubationmedia球菌显色培养基l/瓶用于球菌快速检测，24h内出结果，球菌显蓝色
IL1RL1 IL1RL1 / DER4 蛋白 (Fc 标签) Protein 营养琼脂(即用型) 100ml/瓶 细菌计数、不含糖，可作血琼脂基础和传代用
HA Protein H16N3 重组甲型流感 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) 水稻水培养液250g用于水稻的水培养液
MUSTN1 MUSTN1 蛋白 (His 标签) Protein Bacto? Peptone incubation media Bacto? Peptone
MIP2 (myocardial ischemic preconditioning upregulated protein 2 0.5mgMIP2 (myocardial ischemic preconditioning upregulated protein 2) 巨噬细胞炎症蛋白2抗原 地衣形芽孢杆菌 人造肉酵母 支/瓶
REG4 Protein Human REG4 / RELP / GISP 蛋白 (His 标签) SalmonellaShigellaAgar
ACVR1B重组食蟹猴 ACVR1B / ALK-4 蛋白 (Fc 标签) Protein CandidaElectiveAgar
IL1R2 Protein Mouse IL1R2 / CD121b 蛋白 (His 标签) ISPMedium
CD160 CD160 蛋白 (His 标签) Protein BactoTM Agar incubation media BactoTM Agar
大鼠源原代细胞完全培养基IICD46/MCP(membrane cofactor protein 0.5mgCD46/MCP(membrane cofactor protein)rat, mouse 膜辅蛋白/内源性辅助因子活性蛋白抗原 顶头孢霉 产延胡索酸 支/瓶
RELA Protein Human RELA / Transcription factor p65 / NFkB p65 蛋白 (aa 1-306, GST 标签) BismuthSulfiteAgar
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文献和实验有可以贴附的支持物表面，细胞依靠自身分泌的或培养基中提供的贴附因子才能在该表面上生长，繁殖。正常贴壁细胞在培养几天后，会逐渐贴满整个瓶底或者皿底，有的呈纤维状，有的呈多边形。 贴壁细胞相对于悬浮细胞来说，更容易感染，腺病毒和慢病毒均可感染贴壁细胞，感染效率也比较高。贴壁细胞感染步骤可参考汉恒生物慢病毒/腺病毒操作手册。 图 1：慢病毒感染不同贴壁细胞 二、原代细胞 原代细胞（primary culture cell）是指从机体取出后立即培养的细胞。一般把培养的第 1 代细胞与传 10 代以内的细胞统
在治疗前一年内胰岛素分泌检测不到，且有反复发生严重低血糖事件 (SHE) 的病史；治疗后，所有 6 名患者均表现出胰岛素分泌恢复、血糖控制改善、时间范围改善、外源性胰岛素使用减少或消除，并且在第 90 天后的评估期间完全没有发生不良反应【2】。 类器官是一项新兴技术，与动物模型相比，类器官可以完全是人类细胞来源的；与人源器官相比，类器官更容易获得，并且可以定向分化；与组织来源的原代细胞相比，类器官独有的多细胞类型和三维培养模式，能够更好地模拟体内的结构和功能【3】。 本篇文章基于 Nature
在 37℃，5% 低氧的培养箱中培养 3 天。 10、用 HEs（II）培养基进行换液，放置在 37℃，5% 低氧的培养箱中培养 4 天，之后转移至常氧条件下培养 8 天，达到肝成熟。 类器官培养 11、肝成熟后的 9-12 天，在单层肝细胞上会出现三维结构，此时将漂浮的囊泡状细胞收集起来，加入 Matrigel 并放置在 37℃ 条件下 10min 使 Matrigel 凝固。 12、添加 HM 培养基并完全没过 Matrigel 顶部，每 3 天更换培养基，每 7 天机械传代一次类器官。
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