- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ8385
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
Monkey Primary Cell Growth Medium II
- 供应商：
上海西格
- 规格：
500mL
| 产品名称 | 猴源原代细胞完全培养基II | 货号 | XG-PYJ8385 |
| 英文名称 | Monkey Primary Cell Growth Medium II | 产品规格 | 500mL |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
产品中血清已经过严格筛选，更适合细胞的生长需求。
产品经过无菌检测、pH测试、渗透压检测、内毒素检测等质量检测，批间差异小。
产品使用方便、快捷。
保存：2～8℃，有效期1个月。货收到后请长期不用请按标签分开保存。
本产品已经过无菌检测、pH测试、渗透压检测、内毒素检测。
注意事项
本产品所有产品组分均为无菌包
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
4，各成份的混合和溶化：培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅，以防有微量铜或铁混入其中，使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化，可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时，可先用温水加热并随时扰动，以防焦化，如发现有焦化现象，该培养基即不能使用，应重新制备。待大部分固体成分溶化后，再用较小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如为琼脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中，因蒸发而丢失的水分，最后必须加以补足。
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
公司正在出售的产品：
Mueller-Hinton琼脂(MHA)250g用于弯曲杆菌的药物敏感性试验 CTRL CTRL-1 / CTRL / Chymotrypsin-like protease 蛋白 (His 标签) Protein
梭菌培养基 Clostridium Enrichment Medium 250克 用于梭菌增菌培养 DCUN1D1 Protein Human DCUN1D1 / SCCRO 蛋白 (His 标签)
| Boc-Glu(OcHex)-OH.DCHA | 25g 100g | 73821-98-4 | C28H50N2O6 | 510.71 |
| Fmoc-N-Me-Phe-OH | 25g 100g 5g | 77128-73-5 | C25H23NO4 | 401.45 |
| Boc-His-OH | 25g 100g | 17791-52-5 | C11H17N3O4 | 255.3 |
| H-DL-Phe(4-NO2)-OH | 5g 25g | 2922-40-9 | C9H10N2O4 | 210.2 |
| Boc-HoArg(NO2)-OH | 5g 25g | 28968-64-1 | C12H23N5O6 | 333.34 |
| Tetrazole | 25g 100g | 288-94-8 | CH2N4 | 70.1 |
| Boc-D-Allo-Ile-OH | 250mg 1g | 55780-90-0 | C11H21NO4 | 231.29 |
| Fmoc-D-Thr(tBu)-OH | 5g 25g | 138797-71-4 | C23H27NO5 | 397.5 |
| Z-Asp(OtBu)-OSu | 10g 50g | 3338-32-7 | C20H24N2O8 | 420.4 |
猴源原代细胞完全培养基II(IVD) 含L-谷氨酰胺，25mM HEPES，不含碳酸氢 23400-021 10*1L (IVD) 含L-谷氨酰胺，25mM HEPES，不含碳酸氢 23400-021 10*1L EpCAM(Epithelial cell adhesion molecule 0.5mgEpCAM(Epithelial cell adhesion molecule) 上皮细胞粘附分子/表皮细胞粘附分子(多肽)
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文献和实验有可以贴附的支持物表面，细胞依靠自身分泌的或培养基中提供的贴附因子才能在该表面上生长，繁殖。正常贴壁细胞在培养几天后，会逐渐贴满整个瓶底或者皿底，有的呈纤维状，有的呈多边形。 贴壁细胞相对于悬浮细胞来说，更容易感染，腺病毒和慢病毒均可感染贴壁细胞，感染效率也比较高。贴壁细胞感染步骤可参考汉恒生物慢病毒/腺病毒操作手册。 图 1：慢病毒感染不同贴壁细胞 二、原代细胞 原代细胞（primary culture cell）是指从机体取出后立即培养的细胞。一般把培养的第 1 代细胞与传 10 代以内的细胞统
在治疗前一年内胰岛素分泌检测不到，且有反复发生严重低血糖事件 (SHE) 的病史；治疗后，所有 6 名患者均表现出胰岛素分泌恢复、血糖控制改善、时间范围改善、外源性胰岛素使用减少或消除，并且在第 90 天后的评估期间完全没有发生不良反应【2】。 类器官是一项新兴技术，与动物模型相比，类器官可以完全是人类细胞来源的；与人源器官相比，类器官更容易获得，并且可以定向分化；与组织来源的原代细胞相比，类器官独有的多细胞类型和三维培养模式，能够更好地模拟体内的结构和功能【3】。 本篇文章基于 Nature
在 37℃，5% 低氧的培养箱中培养 3 天。 10、用 HEs（II）培养基进行换液，放置在 37℃，5% 低氧的培养箱中培养 4 天，之后转移至常氧条件下培养 8 天，达到肝成熟。 类器官培养 11、肝成熟后的 9-12 天，在单层肝细胞上会出现三维结构，此时将漂浮的囊泡状细胞收集起来，加入 Matrigel 并放置在 37℃ 条件下 10min 使 Matrigel 凝固。 12、添加 HM 培养基并完全没过 Matrigel 顶部，每 3 天更换培养基，每 7 天机械传代一次类器官。
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