- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7455
- 国产
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
Mycoplasma Agar Base
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
| 产品名称 | 支原体琼脂培养基(含精氨酸) | 货号 | XG-PYJ7455 |
| 英文名称 | Mycoplasma Agar Base | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 250g | 用途 | 仅供科研实验 |
用途：用于支原体的分离培养。
用法：称取本品45g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，冷却至室温，无菌操作加入马血清100ml、青霉素80万单位和1%醋酸10ml，混匀，分装无菌试管。
基本培养基和完全培养基的区别：
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分，有时用符号“[ － ]”来表示，它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质，即加入生长因子而制成的各种营养基，可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示，它在微生物学上常用，并且根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。
基本培养基；仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基。完全培养基；凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基。
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
培养基的种类：
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成，通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水；而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求，添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时，若加入适量的凝固剂（琼脂）则成为固定培养基；如果不加凝固剂，则为液体培养基。由于固体培养基使用简便，目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多，但是较为常用的还是一二十种，如：MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题：
(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
公司正在出售的产品：
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S100A11 Protein Mouse S100A11 / S100C 蛋白 (His 标签) 抗菌素磺胺类敏感试验琼脂 ASS Agar 250克 用于磺胺类灵敏度试验(WHO方法)
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CD40重组狗 CD40 / TNFRSF5 蛋白 Protein ModifiedSclohtens'Broth(MSB) 250g 用于阴沟肠杆菌的培养
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CRIPT Protein Human CRIPT / cysteine-rich PDZ-binding 蛋白 (His 标签) YM11琼脂基础 250(g) incubation media YM11琼脂基础 250(g)
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文献和实验含梗率是指烟梗在烟叶中所占的质量分数（%）。烟叶的含梗率受烟叶的类型。品种、烟叶所生长的部位、叶片形状和厚度、梗的粗细等影响。不同品种烟叶含梗率关系为烤烟>白肋烟>香料烟。烤烟含梗率在24-30%，平均为25%,左右。烟叶着生部位不同，含梗率也不同，,中下部叶高于上部叶。由于烟叶从叶基到叶尖，烟梗由粗逐渐变细，打叶复烤工艺利用这一特点，可在打叶前设置切尖工序，以降低打叶设备负荷和减少叶片造碎，提高大中片合格
成分 1 基础培养基 肉浸液 1000mL 蛋白胨 15g 氯化钠 5g 琼脂 25～30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液。 3 50%卵黄盐水悬液。 制法 制备基础培养基，分装每瓶100mL。121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂，冷至50℃，每瓶内加入50%葡萄糖水溶液2mL和50%卵黄盐水悬液
南京大学医学院附属鼓楼医院内分泌科毕艳教授团队和南京大学生命科学学院张辰宇、李靓教授团队合作，首次发现外泌体可介导脂肪-大脑间通讯并促进糖尿病认知功能障碍的发生。研究成果发表在国际著名期刊《Cell Metabolism》上。研究背景：糖尿病显著增加认知障碍的发生风险，严重影响老年人健康生存状态。临床研究表明控制血糖不能保护认知功能，因此需要进一步揭示糖尿病认知功能障碍的机制，寻找治疗糖尿病认知障碍的新策略。脂肪组织外泌体作为新型脂肪因子，可参与脂肪组织与其他外周组织器官间的生物
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